Contraction musculaire (myoclonie) : types, causes, diagnostic et traitement

De nombreuses affections provoquent des myoclonies ou des contractions musculaires involontaires. Le hoquet est une forme bénigne. Les personnes atteintes d’épilepsie ou de la maladie de Parkinson peuvent avoir des spasmes musculaires graves et fréquents. Les médicaments antiépileptiques, les sédatifs et les injections botuliques peuvent soulager les secousses et les secousses myocloniques.

Aperçu

Qu’est-ce que la myoclonie (contraction musculaire) ?

La myoclonie est le terme médical désignant des contractions ou des secousses musculaires brèves et involontaires. La myoclonie apparaît soudainement. Ce n’est pas une maladie mais le signe d’une autre condition.

Les personnes qui subissent des secousses ou des secousses myocloniques ont des muscles qui se resserrent ou se contractent de manière inattendue (myoclonies positives) ou se détendent (myoclonies négatives). Des contractions musculaires peuvent survenir dans une main, un bras ou une jambe, ou sur le visage. Parfois, la myoclonie implique plusieurs muscles en même temps.

Quelle est la fréquence des myoclonies (contractions musculaires) ?

Tout le monde a des contractions musculaires involontaires. Si vous avez déjà eu le hoquet, si vous avez sursauté après avoir été surpris ou si vous avez senti votre corps trembler pendant que vous vous endormiez, vous avez souffert de myoclonies.

Quels sont les types de myoclonies (contractions musculaires) ?

Les experts classent les myoclonies selon la cause sous-jacente. Les types incluent :

Action: Bouger ou simplement penser à bouger provoque des contractions musculaires. La myoclonie d’action est la forme la plus invalidante. Les spasmes musculaires peuvent affecter le visage, les bras et les jambes d’une personne.
Épileptique: Les personnes atteintes d’épilepsie sont plus sujettes aux contractions musculaires et aux secousses.
Essentiel: Les fournisseurs de soins de santé ne savent pas ce qui cause les myoclonies essentielles. Cela se produit parfois dans les familles, mais peut aussi se produire au hasard. La myoclonie essentielle a tendance à progresser lentement.
Sommeil: Les contractions musculaires se produisent lorsque vous vous endormez. Ces contractions musculaires peuvent être un signe du syndrome des jambes sans repos.
Sensible au stimulus : Les stimuli extérieurs, tels que les lumières, le bruit ou l’activité, déclenchent des contractions musculaires.
Symptomatique: Les personnes atteintes de ces contractions musculaires ont une cause médicale sous-jacente, telle que l’ataxie ou la maladie de Parkinson. Les prestataires peuvent appeler ce type de myoclonie secondaire.

Causes possibles

Qu’est-ce qui cause la myoclonie (contraction musculaire) ?

Une perturbation du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) provoque très probablement ces contractions musculaires involontaires. Pour des raisons inconnues, le système nerveux central envoie une impulsion électrique aux muscles. Rarement, la myoclonie survient après une lésion des nerfs périphériques en dehors du système nerveux central.

Quelles conditions sont associées à la myoclonie (contraction musculaire) ?

Les personnes atteintes de certaines conditions sont plus sujettes aux myoclonies. Ces conditions incluent :

Maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques.
Blessures à la tête ou à la moelle épinière, y compris les lésions cérébrales traumatiques et l’hypoxie cérébrale (manque d’oxygène au cerveau).
Insuffisance rénale, insuffisance hépatique ou autres défaillances d’organes.
Troubles neurologiques, tels que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Creutzfeldt-Jakob ou la maladie de Parkinson.
Troubles épileptiques comme l’épilepsie.

Soins et traitement

Comment la myoclonie (contraction musculaire) est-elle diagnostiquée ?

Votre professionnel de la santé peut vous prescrire un ou plusieurs de ces tests pour déterminer la cause de la myoclonie :

Des tests sanguins et analyse d’urine pour vérifier les signes d’infection ou de maladie.
Électroencéphalogramme (EEG) pour surveiller l’activité électrique (convulsions) dans le cerveau.
Électromyographie (EMG) pour mesurer l’activité électrique des muscles et des nerfs.
Potentiel évoqué études pour suivre l’activité électrique dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière.
Examens d’imagerie rechercher des tumeurs ou d’autres anomalies. Vous pouvez avoir une tomodensitométrie (CT), une imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une tomographie par émission de positrons (TEP).

Comment traite-t-on la myoclonie (contraction musculaire) ?

Les traitements de la myoclonie dépendent de la cause sous-jacente. La plupart des traitements aident en réduisant la fréquence et la gravité des contractions musculaires. Les traitements comprennent :

Distance de sécurité par rapport aux écrans électroniques et évitement des lumières scintillantes, pour les myoclonies sensibles aux stimuli.
Injections de toxine botulique (Botox®) pour les spasmes du visage.
Clonazépam, un sédatif qui traite l’épilepsie.

Quand appeler le médecin

Quand dois-je appeler le médecin ?

Vous devriez appeler votre fournisseur de soins de santé si vous ressentez :

Contractions musculaires fréquentes ou sévères qui affectent votre capacité à travailler, à dormir ou à profiter de la vie.
Saisies.
Maux de tête sévères.

Tout le monde a des contractions musculaires involontaires occasionnelles, ou myoclonies. Mais pour certaines personnes, les spasmes musculaires deviennent perturbateurs et même dangereux. Votre fournisseur de soins de santé peut déterminer la cause de la myoclonie. Les médicaments peuvent réduire la gravité et la fréquence des secousses et secousses myocloniques.