Aperçu
Qu’est-ce que le myélome multiple ?
Le myélome multiple (également connu sous le nom de maladie de Kahler) est une sorte de cancer du sang qui amène l’organisme à produire des plasmocytes anormaux. Les plasmocytes deviennent cancéreux et se multiplient.
Les plasmocytes sont des globules blancs. Ils font partie de votre système immunitaire. Chez une personne en bonne santé, les plasmocytes se trouvent dans la moelle osseuse, qui est un tissu mou à l’intérieur des os. Ils produisent des protéines saines appelées anticorps, une partie importante de notre système immunitaire qui trouve et attaque les germes et prévient les infections de notre corps.
Au fur et à mesure que les plasmocytes cancéreux se multiplient, ils :
- S’accumule dans la moelle osseuse (matière spongieuse à l’intérieur de vos os), affaiblit l’os et entraîne des douleurs osseuses et des fractures.
- Produire des anticorps anormaux excessifs (appelés protéine M) qui peuvent s’accumuler dans les organes, en particulier dans les reins, et peuvent affecter la fonction des reins.
- S’accumulent dans la moelle osseuse, sont plus nombreux que les cellules sanguines normales et limitent la capacité de votre corps à fabriquer des cellules sanguines saines (plaquettes, globules rouges et blancs).
Les personnes atteintes de myélome multiple de bas grade peuvent ne présenter aucun symptôme au début. Cette condition est appelée myélome multiple indolent. À mesure que le cancer progresse, il peut entraîner des douleurs osseuses, un système immunitaire affaibli, une perte osseuse et d’autres problèmes de santé. Bien qu’il existe maintenant de bons traitements pour contrôler le myélome, il n’existe actuellement aucun traitement curatif pour le myélome multiple. Les médecins peuvent traiter les symptômes et être en mesure de contrôler complètement la maladie ou de ralentir la production de cellules cancéreuses.
Qui est touché par le myélome multiple ?
La majorité des personnes atteintes de myélome multiple ont plus de 65 ans. Le risque de développer la maladie augmente avec l’âge.
Vous avez un risque accru de développer la maladie si vous êtes :
- Plus de 65 ans.
- Homme.
- Afro-américain.
- Obèse.
- Une personne ayant un parent au premier degré atteint de myélome multiple (dans certains cas).
- Exposé aux radiations, pesticides et autres produits chimiques.
Les personnes atteintes d’un trouble appelé gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) courent le risque de développer un myélome multiple. La MGUS est une affection précancéreuse qui augmente les plasmocytes dans le corps. Ces cellules produisent des protéines anormales qui sont détectées dans l’urine et le sang des patients. Les personnes atteintes de cette maladie ne présentent généralement aucun symptôme et n’ont pas besoin de traitement, mais nécessitent une surveillance étroite.
Quelle est la fréquence du myélome multiple ?
Le myélome multiple est rare. Huit personnes sur 100 000 reçoivent un diagnostic de myélome multiple aux États-Unis chaque année. En 2017, on estimait que 140 779 personnes aux États-Unis souffraient de ce type de cancer du sang. La plupart des personnes atteintes de myélome multiple ont plus de 65 ans.
Symptômes et causes
Qu’est-ce qui cause le myélome multiple?
La cause exacte du myélome multiple n’est toujours pas claire. Des anomalies génétiques appelées mutations ainsi que des facteurs environnementaux, tels que l’exposition à des radiations ou à certains produits chimiques, une inflammation chronique ou des infections, pourraient jouer un rôle dans ce cancer.
Quels sont les symptômes du myélome multiple ?
Le premier symptôme que beaucoup de gens remarquent est une douleur osseuse, généralement dans le dos, les hanches ou les côtes. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes comprennent :
- Diminution de la densité osseuse, douleurs osseuses et os qui se fracturent facilement.
- Fatigue, manque d’énergie et faiblesse.
- Nausées, vomissements et perte de poids.
- Fièvre inexpliquée.
- Augmentation des infections.
- Faiblesse ou engourdissement dans les membres.
- Peau qui meurtrit ou saigne facilement.
- Diminution de l’appétit et augmentation de la soif.
- Confusion ou « brouillard ».
Diagnostic et tests
Comment diagnostique-t-on le myélome multiple ?
Pour diagnostiquer le myélome multiple, votre fournisseur vous examinera et vous posera des questions sur vos symptômes. Pour de nombreuses personnes, la maladie a été diagnostiquée lors d’une visite chez leur fournisseur pour une autre raison (comme une fracture osseuse).
Confirmer un diagnostic nécessite généralement :
- Des analyses de sang: Ces tests détectent le niveau de protéines et de calcium dans votre sang. Ils mesurent le nombre de globules rouges et blancs sains que vous avez. Ils aident également votre médecin à voir dans quelle mesure le cancer a progressé.
- Tests urinaires : Votre médecin peut vous demander de recueillir votre urine à domicile sur une période de 24 heures. Ce test détecte un type spécifique de protéine (protéine de Bence Jones) qui est souvent présente chez les personnes atteintes de myélome multiple.
- Biopsie de la moelle osseuse : Au cours de ce test, un médecin spécialiste prélève une partie de votre moelle osseuse et l’envoie à un laboratoire pour rechercher des plasmocytes anormaux. Après avoir engourdi la zone (généralement l’os de la hanche), le spécialiste insère une aiguille longue et fine et enlève (aspire) une partie de la moelle osseuse. Ceci est fait pour confirmer le diagnostic de myélome multiple en recherchant le pourcentage de plasmocytes anormaux dans la moelle osseuse. Certains tests génétiques sont effectués pour rechercher des changements dans l’ADN appelés mutations qui entraînent la croissance des cellules cancéreuses.
- Etudes d’imagerie : La tomodensitométrie (TDM), la tomographie par émission de positrons (TEP), l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et les rayons X permettent à votre médecin de voir des images détaillées de vos os et de vos tissus mous. Ces études d’imagerie montrent des dommages aux os et aux organes.
Prise en charge et traitement
Comment traite-t-on le myélome multiple ?
Le traitement dépend de la gravité de la maladie. Les personnes qui ne présentent aucun symptôme peuvent ne pas avoir besoin de traitement, mais elles ont besoin d’un suivi régulier de la progression. Si vous n’avez pas besoin d’un traitement immédiat, votre médecin surveillera votre état de santé et élaborera un plan de traitement si le cancer progresse.
Pour les personnes atteintes d’un myélome multiple plus avancé, le traitement comprend généralement une combinaison de plusieurs médicaments. Ces médicaments détruisent les cellules cancéreuses, réduisent l’infection et soulagent la douleur. Votre médecin peut également recommander une radiothérapie ou une greffe de cellules souches. Le traitement peut inclure :
- Médicaments qui détruisent les cellules cancéreuses : Les inhibiteurs du protéasome, les inhibiteurs d’HDAC et les agents chimiothérapeutiques agissent de différentes manières pour tuer les cellules cancéreuses ou les empêcher de se multiplier. Les médecins administrent généralement ces médicaments dans une veine (avec une intraveineuse) ou sous forme de pilule.
- Médicaments d’immunothérapie : Votre médecin peut vous prescrire des médicaments qui renforcent votre système immunitaire et aident votre corps à combattre les cellules cancéreuses.
- Stéroïdes : À fortes doses, les stéroïdes peuvent tuer les cellules cancéreuses tout en diminuant l’inflammation.
- Antibiotiques : Un système immunitaire affaibli peut entraîner davantage d’infections. Votre médecin peut vous prescrire des antibiotiques pour éliminer ces infections.
- Radiothérapie: Ce traitement utilise des rayons X à haute énergie pour cibler les tumeurs qui se développent à partir d’une accumulation de plasmocytes.
Greffe de cellules souches pour le myélome multiple
Certains patients atteints de myélome multiple ont besoin d’une greffe de cellules souches. Dans le processus de contrôle du cancer en utilisant de fortes doses de chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses, les cellules normales de la moelle osseuse sont endommagées en tant qu’effet secondaire.
Ainsi, après la chimiothérapie, les propres cellules souches du patient – collectées au préalable – sont réinjectées dans le corps comme une transfusion sanguine. Cette infusion aide la moelle osseuse normale à se rétablir et à redevenir plus forte : en deux à trois semaines, ces cellules souches présentes dans votre sang aident à produire de nouvelles cellules saines dans votre moelle osseuse. Les cellules souches sont des cellules spécialisées qui peuvent se développer en différents types de cellules sanguines. Dans de rares cas, vous pouvez recevoir des cellules souches d’un donneur plutôt que de votre propre sang.
Quelles sont les complications du myélome multiple ?
Le myélome multiple peut causer des problèmes dans tout le corps. Au fur et à mesure de sa progression, les complications peuvent inclure :
- Problèmes osseux : Lorsque les plasmocytes se multiplient dans les os, ils provoquent des lésions osseuses (également appelées lésions lytiques). Les lésions peuvent rendre les os minces et faibles, puis se décomposent lentement. Ces os affaiblis peuvent se fracturer facilement, ce qui rend difficile le déplacement.
- Risque accru d’infection: Lorsque les cellules plasmatiques s’accumulent, votre corps produit moins de cellules sanguines saines. Les globules blancs combattent les germes. Avoir trop peu de globules blancs et un faible niveau de protéines immunitaires saines vous rend plus vulnérable aux infections.
-
Problèmes rénaux: Le travail des reins consiste à filtrer les toxines et les déchets de votre corps.
Les protéines de myélome multiple peuvent obstruer le filtre et les tubes dans le rein, ce qui peut empêcher vos reins de fonctionner comme ils le devraient, entraînant une insuffisance rénale. - Anémie: Avoir moins de globules rouges provoque une anémie. Les globules rouges sont également fabriqués dans la moelle osseuse. La moelle osseuse des patients atteints de myélome multiple produit des plasmocytes anormaux en excès, au lieu de cellules normales. La production de globules rouges est entravée dans le myélome, entraînant une anémie. Les symptômes de l’anémie comprennent une sensation de fatigue, de faiblesse, des difficultés respiratoires et des étourdissements.
- Hypercalcémie : Cette condition survient lorsque trop de calcium s’accumule dans le sang parce que les os sont détruits et que le calcium est libéré des os. L’hypercalcémie peut causer des vomissements, de la constipation, de la confusion et une soif extrême.
- Amylose : Dans cette condition, des protéines collantes anormales sont produites par les plasmocytes anormaux. Ces protéines s’accumulent dans les organes et sont couramment détectées dans les reins, le cœur, le foie, la peau et les nerfs. Cette accumulation de protéines anormales endommage ces organes vitaux et ces nerfs. L’amylose provoque de l’épuisement, de la diarrhée, des taches violettes sur la peau, une insuffisance cardiaque, une insuffisance rénale et un gonflement (généralement dans les jambes).
La prévention
Peut-on prévenir le myélome multiple ?
Il n’y a pas de prévention pour le myélome multiple parce qu’il est causé par des changements génétiques qui commencent spontanément dans le corps ou qui sont déclenchés par des toxines environnementales. Un mode de vie sain est généralement recommandé.
Perspectives / Pronostic
Quelles sont les perspectives pour les personnes atteintes de myélome multiple ?
Un grand nombre de nombreux bons médicaments très efficaces sont maintenant disponibles pour le traitement du myélome multiple. Le myélome peut être contrôlé rapidement avec un traitement et être maîtrisé pendant de nombreuses années. Les perspectives varient en fonction de l’âge et de la progression du cancer. Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le myélome multiple, de nombreuses personnes peuvent gérer avec succès la maladie en travaillant en étroite collaboration avec leur médecin. Le taux de survie des personnes atteintes de myélome multiple a considérablement augmenté ces dernières années. Grâce aux nouveaux traitements, un patient peut vivre plus de cinq à dix ans.
Votre médecin peut recommander une forme de chimiothérapie à long terme appelée traitement d’entretien. Ces thérapies sont conçues pour aider à maintenir le cancer en rémission pendant de plus longues périodes. « Rémission » signifie la diminution ou la disparition de la maladie et la résolution des signes/symptômes du cancer. Certains médicaments utilisés en chimiothérapie à long terme peuvent provoquer des effets secondaires graves. Discutez avec votre médecin de ces options de traitement.
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