Utilisations, effets secondaires et avertissements de l’interféron alfa-2a

interféron alfa-2a

Nom générique : interféron alfa-2a [  in-ter-FEAR-on-AL-fa-2 A ]

Nom de marque: Roferon-A
Classe de médicaments : Interférons antinéoplasiques

Qu’est-ce que l’interféron alfa-2a ?

L’interféron alfa-2a est une protéine. Les interférons sont libérés dans le corps en réponse à des infections virales. Les interférons sont importants pour combattre les virus dans le corps, réguler la reproduction des cellules et réguler le système immunitaire.

L’interféron alfa-2a est utilisé pour traiter l’hépatite C chronique, la leucémie à tricholeucocytes, le sarcome de Kaposi lié au sida et certains types de leucémie myéloïde chronique (LMC).

L’interféron alfa-2a peut également être utilisé à des fins autres que celles énumérées dans ce guide de médicament.

Quelle est l’information la plus importante que je devrais connaître sur l’interféron alfa-2a ?

Appelez votre médecin ou consultez un médecin d’urgence si vous développez des symptômes de dépression ou envisagez de vous suicider; devenir exceptionnellement irritable, anxieux (nerveux) ou agressif; ou éprouvez d’autres changements d’humeur ou de comportement. Dans certains cas, l’interféron alfa-2a a provoqué de graves troubles de l’humeur ou du comportement.

Des problèmes avec des organes du corps tels que le cœur, les poumons et les yeux ont été rencontrés par des personnes prenant de l’interféron alfa-2a ou d’autres médicaments similaires. Contactez immédiatement votre médecin si vous développez des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques, une vision floue ou une perte de vision.

Certains patients prenant de l’interféron alfa-2a ont développé une baisse du nombre de globules blancs et de plaquettes. Si le nombre de ces cellules sanguines est trop faible, il existe un risque accru d’infection ou de saignement. Contactez immédiatement votre médecin si vous développez de la fièvre, des symptômes d’infection, des saignements ou des ecchymoses inhabituels.

Soyez prudent lorsque vous conduisez, utilisez des machines ou effectuez d’autres activités dangereuses. L’interféron alfa-2a peut provoquer de la somnolence, des étourdissements ou une diminution de la vigilance. Si vous ressentez de la somnolence, des étourdissements ou une vigilance réduite, évitez ces activités.

De quoi dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant d’utiliser l’interféron alfa-2a ?

N’utilisez pas l’interféron alfa-2a sans en parler d’abord à votre médecin si vous avez eu une réaction allergique à un interféron alfa dans le passé ou si vous êtes allergique aux produits dérivés d’E. coli. De même, n’utilisez pas l’interféron alfa-2a si vous êtes allergique à l’alcool benzylique, un conservateur.

Avant d’utiliser l’interféron alfa-2a, parlez à votre médecin si vous

• des antécédents de dépression, d’idées suicidaires, d’anxiété, de toxicomanie ou d’alcoolisme ou d’une autre maladie mentale ;

• une infection active;

• maladie cardiaque ou antécédent de crise cardiaque;

• une maladie auto-immune telle que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé (LES) ou le psoriasis ;

• avez un système immunitaire affaibli ou avez reçu une greffe d’organe,

• avez un trouble convulsif,

• souffrez de diabète,

• avoir une suppression de la moelle osseuse,

• avez une maladie rénale, ou

• avoir une maladie du foie.

Il se peut que vous ne puissiez pas utiliser l’interféron alfa-2a, ou que vous ayez besoin d’un ajustement posologique ou d’une surveillance particulière pendant le traitement si vous souffrez de l’une des conditions énumérées ci-dessus.

L’interféron alfa-2a est dans la catégorie de grossesse C de la FDA. Cela signifie qu’on ne sait pas si l’interféron alfa-2a sera nocif pour un bébé à naître. N’utilisez pas ce médicament sans en parler d’abord à votre médecin si vous êtes enceinte ou pourriez devenir enceinte pendant le traitement.

On ne sait pas si l’interféron alfa-2a passe dans le lait maternel. N’utilisez pas ce médicament sans en parler au préalable avec votre médecin si vous allaitez.

Comment dois-je utiliser l’interféron alfa-2a ?

Utilisez l’interféron alfa-2a exactement comme indiqué par votre médecin. Si vous ne comprenez pas ces instructions, demandez à votre médecin, infirmière ou pharmacien de vous les expliquer.

L’interféron alfa-2a est utilisé uniquement en injection intramusculaire ou sous-cutanée. Votre médecin ou votre infirmière vous donnera des instructions détaillées sur comment et où injecter ce médicament. N’injectez pas ce médicament si vous ne savez pas comment procéder.

Boire 6 à 8 grands verres d’eau par jour pour assurer une hydratation adéquate, surtout en début de traitement.

Des symptômes pseudo-grippaux sont susceptibles de se produire. Ils sont plus fréquents au début du traitement et peuvent diminuer avec une utilisation continue. Les antipyrétiques en vente libre tels que l’acétaminophène (Tylenol, autres), l’ibuprofène (Motrin, Advil, autres) et le naproxène (Aleve), beaucoup de liquide et la prise du médicament au coucher peuvent aider à atténuer ces symptômes.

N’injectez pas d’interféron alfa-2a s’il est décoloré ou s’il contient des particules.

Ne modifiez pas la marque ou la formulation générique de l’interféron alfa-2a que vous utilisez sans en parler au préalable avec votre médecin ou votre pharmacien. Certaines marques d’interféron alfa-2a sont interchangeables alors que d’autres ne le sont pas. Votre médecin et/ou votre pharmacien savent quelles formulations de marque/générique peuvent être remplacées par une autre.

Ne secouez pas le flacon d’interféron alfa-2a. Si un mélange est nécessaire, le flacon doit être agité doucement.

Si l’interféron alfa-2a que vous utilisez est sans conservateur, utilisez une seule dose de chaque flacon. Jetez tout médicament qui n’est pas utilisé avec la première dose, ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure

Ne réutilisez jamais une aiguille ou une seringue. Jetez toutes les aiguilles et seringues dans un récipient approprié et résistant à la perforation.

Votre médecin peut demander que vous fassiez des analyses de sang avant et périodiquement pendant le traitement par un interféron alfa-2a.

On ne sait pas si le traitement par l’interféron alfa préviendra la transmission de l’hépatite à d’autres. On ne sait pas non plus si les interférons alpha guériront l’hépatite ou préviendront la cirrhose, l’insuffisance hépatique ou le cancer du foie pouvant résulter d’une infection par un virus de l’hépatite.

N’arrêtez pas d’utiliser ce médicament sans en parler d’abord à votre médecin.

Conservez l’interféron alfa-2a au réfrigérateur entre 36 et 46 degrés Fahrenheit (2 et 8 degrés Celsius). Ne laissez pas l’interféron alfa-2a geler. Les flacons multidoses de Roferon-A de solution injectable doivent être utilisés dans les 30 jours suivant le prélèvement de la première dose du flacon.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Utilisez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez. Cependant, s’il est presque l’heure de la prochaine dose, sautez la dose que vous avez manquée et utilisez uniquement la prochaine dose régulièrement programmée. N’utilisez pas une double dose de ce médicament.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Consulter un médecin d’urgence si un surdosage est suspecté.

Les symptômes d’un surdosage en interféron alfa-2a ne sont pas bien connus, mais peuvent inclure une diminution de l’appétit, des frissons, de la fièvre et des douleurs musculaires.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation de l’interféron alfa-2a ?

Soyez prudent lorsque vous conduisez, utilisez des machines ou effectuez d’autres activités dangereuses. L’interféron alfa-2a peut provoquer de la somnolence, des étourdissements ou une diminution de la vigilance. Si vous ressentez de la somnolence, des étourdissements ou une vigilance réduite, évitez ces activités.

Effets secondaires de l’interféron alfa-2a

Appelez votre médecin ou consultez un médecin d’urgence si vous développez des symptômes de dépression ou envisagez de vous suicider; devenir exceptionnellement irritable, anxieux (nerveux) ou agressif; ou éprouvez d’autres changements d’humeur ou de comportement. Dans certains cas, l’interféron alfa-2a a provoqué de graves troubles de l’humeur ou du comportement.

Des problèmes avec des organes du corps tels que le cœur, les poumons et les yeux ont été rencontrés par des personnes prenant de l’interféron alfa-2a ou d’autres médicaments similaires. Contactez immédiatement votre médecin si vous développez des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques, une vision floue ou une perte de vision.

Certains patients prenant de l’interféron alfa-2a ont développé une baisse du nombre de globules blancs et de plaquettes. Si le nombre de ces cellules sanguines est trop faible, il existe un risque accru d’infection ou de saignement. Contactez immédiatement votre médecin si vous développez de la fièvre, des symptômes d’infection, des saignements ou des ecchymoses inhabituels.

Si vous présentez une réaction allergique (difficulté à respirer, fermeture de la gorge, gonflement des lèvres, de la langue ou du visage ou urticaire), arrêtez d’utiliser l’interféron alfa-2a et consultez un médecin d’urgence.

Des symptômes pseudo-grippaux sont susceptibles de se produire. Ils sont plus fréquents au début du traitement et peuvent diminuer avec une utilisation continue. Les antipyrétiques en vente libre tels que l’acétaminophène (Tylenol, autres), l’ibuprofène (Motrin, Advil, autres) et le naproxène (Aleve), beaucoup de liquides et la prise du médicament au coucher peuvent aider à atténuer ces symptômes. Continuez à utiliser l’interféron alfa-2a et informez votre médecin si vous ressentez

• fièvre ou frissons;

• fatigue;

• mal de tête;

• douleurs musculaires ou douleurs articulaires;

• engourdissement ou fourmillement;

• nausées, vomissements ou perte d’appétit;

• diarrhée;

• étourdissements ou somnolence;

• nervosité ou anxiété;

• insomnie;

• perte ou amincissement des cheveux;

• augmentation de la transpiration;

• démangeaisons ou une éruption cutanée; ou

• douleur, rougeur ou ecchymose au site d’injection.

Des effets secondaires autres que ceux énumérés ici peuvent également survenir. Parlez à votre médecin de tout effet secondaire qui semble inhabituel ou qui est particulièrement gênant.

Informations sur la posologie de l’interféron alfa-2a

Dose habituelle chez l’adulte pour l’hépatite C chronique :

3 millions d’unités intl par voie sous-cutanée ou IM trois fois par semaine pendant 48 à 52 semaines (12 mois). Alternativement 6 millions d’unités internationales trois fois par semaine pendant les 12 premières semaines (3 mois), suivies de 3 millions d’unités internationales trois fois par semaine pendant 36 semaines (9 mois).

Dose habituelle chez l’adulte pour la leucémie myéloïde chronique :

9 millions d’unités intl par jour par voie sous-cutanée ou IM.

Dose habituelle chez l’adulte pour la leucémie à tricholeucocytes :

Dose d’induction : 3 millions d’unités intl par jour par voie sous-cutanée ou IM pendant 16 à 24 semaines.
Dose d’entretien : 3 millions d’unités intl trois fois par semaine jusqu’à 24 mois consécutifs.

Dose habituelle chez l’adulte pour le sarcome de Kaposi :

Dose d’induction : 36 millions d’unités intl par jour par voie sous-cutanée ou IM pendant 10 à 12 semaines.
Dose d’entretien : 36 millions d’unités intl trois fois par semaine.

Dose habituelle chez l’adulte pour le lymphome :

Étude (n=5) – Papulose lymphomatoïde
3 à 15 millions d’unités intl trois fois par semaine par voie sous-cutanée jusqu’à 13 mois.

Dose habituelle chez l’adulte pour le carcinome à cellules rénales :

Étude (n=75) Carcinome rénal métastatique
injection sous-cutanée trois fois par semaine, 4,5 millions d’unités augmentées jusqu’à 18 millions d’unités, selon la tolérance, au cours des 4 premières semaines (augmentations de dose hebdomadaires). La dose d’entretien individuelle, basée sur la tolérance des effets secondaires, a été poursuivie pendant 3 semaines (sur un cycle de 4 semaines), jusqu’à 2 ans si le patient répond ou a une maladie stable.

Dose pédiatrique habituelle pour la leucémie myéloïde chronique :

Étude (n=15)
2,5 à 5 millions d’unités intl/m2/jour IM

Étude (n = 12) LMC à chromosome Philadelphie positif
5 millions d’unités intl/m2/jour par voie sous-cutanée (en association avec Cytarabine 20 mg/m2/jour pendant 10 jours par mois).

Quels autres médicaments affecteront l’interféron alfa-2a ?

Avant d’utiliser l’interféron alfa-2a, informez votre médecin si vous prenez de la théophylline (Theo-Dur, Theochron, Theolair, autres). L’interféron alfa-2a peut augmenter les niveaux de théophylline dans le corps, ce qui pourrait devenir dangereux.

D’autres médicaments peuvent également interagir avec l’interféron alfa-2a. Parlez à votre médecin et à votre pharmacien avant de prendre des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, y compris des vitamines, des minéraux et des produits à base de plantes.

Plus d’informations

• Votre pharmacien a des informations supplémentaires sur l’interféron alfa-2a écrites pour les professionnels de la santé que vous pouvez lire.

À quoi ressemblent mes médicaments ?

L’interféron alfa-2a est disponible sur ordonnance sous le nom de marque Roferon-A. D’autres formulations de marque ou génériques peuvent également être disponibles. Posez à votre pharmacien toutes les questions que vous avez sur ce médicament, surtout s’il est nouveau pour vous.

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.