Urofollitropine
Nom générique : urofollitropine [ URE-oh-FOL-i-TROE-pin ]
Noms de marque : Bravelle, Metrodin, Fertinex
Forme galénique : poudre injectable pour injection (75 unités intl)
Classe de médicaments : Gonadotrophines
Qu’est-ce que l’urofollitropine ?
L’urofollitropine est une forme purifiée d’une hormone appelée hormone folliculo-stimulante (FSH). Cette hormone est importante dans le développement des follicules (œufs) qui sont produits par les ovaires chez les femmes.
L’urofollitropine est utilisée avec d’autres médicaments pour traiter l’infertilité chez les femmes présentant un déficit en FSH. L’urofollitropine est également utilisée pour aider les ovaires à produire plusieurs ovules destinés à la fécondation « in vitro ».
L’urofollitropine seule ne provoquera pas l’ovulation (production d’un ovule par les ovaires). Vous devrez recevoir d’autres médicaments pour stimuler l’ovulation.
L’urofollitropine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Vous ne devez pas utiliser l’urofollitropine si vous souffrez d’insuffisance ovarienne primaire, de saignements vaginaux anormaux, de troubles incontrôlés de la thyroïde ou des glandes surrénales, d’un kyste ovarien, d’un cancer du sein, d’un cancer de l’utérus ou de l’ovaire, d’une tumeur de l’hypophyse ou d’une infertilité non causée par un manque d’ovulation. .
N’utilisez pas d’urofollitropine si vous êtes enceinte.
Arrêtez d’utiliser l’urofollitropine, n’ayez pas de rapports sexuels et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants : douleurs à l’estomac, ballonnements, nausées, vomissements, diarrhée, prise de poids rapide, uriner peu ou pas ou douleur lorsque vous respirez , rythme cardiaque rapide ou essoufflement.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l’urofollitropine ou à des médicaments similaires (tels que la follitropine, la lutropine alfa, la ménotropine), ou si vous avez :
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une condition appelée insuffisance ovarienne primaire;
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cancer du sein, de l’utérus ou de l’ovaire;
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un trouble non traité ou incontrôlé de votre glande thyroïde ou surrénale;
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l’infertilité qui n’est pas causée par un manque d’ovulation;
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saignements vaginaux anormaux qui n’ont pas été vérifiés par un médecin;
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un kyste ovarien;
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une tumeur de votre glande pituitaire; ou
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si vous êtes enceinte.
Votre médecin effectuera des tests sanguins et un examen pelvien pour s’assurer que vous n’avez pas d’affections qui vous empêcheraient d’utiliser l’urofollitropine en toute sécurité.
La fertilité de votre partenaire sexuel masculin doit également être vérifiée avant que vous ne soyez traité par l’urofollitropine.
Pour vous assurer que l’urofollitropine est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez:
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asthme;
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une histoire de chirurgie de l’estomac;
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une histoire de kyste ovarien ou de « torsion » (torsion) de votre ovaire ; ou
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facteurs de risque de caillots sanguins (tels que diabète, tabagisme, maladie cardiaque, maladie coronarienne, surpoids, antécédents familiaux de maladie coronarienne).
L’utilisation d’urofollitropine peut augmenter vos chances d’avoir une grossesse multiple (jumeaux, triplés, quadruplés, etc.). Une grossesse multiple est une grossesse à haut risque pour la mère et pour les bébés. Suivez les instructions de votre médecin concernant les soins particuliers dont vous pourriez avoir besoin pendant votre grossesse.
L’urofollitropine peut également augmenter votre risque de grossesse tubaire, de fausse couche, de mortinaissance, de travail prématuré, de malformations congénitales ou de fièvre après l’accouchement si vous tombez enceinte après avoir été traitée avec ce médicament. Discutez avec votre médecin si ces risques vous préoccupent.
L’urofollitropine peut augmenter votre risque de développer un cancer de l’utérus. Demandez à votre médecin quel est votre risque spécifique. Signalez immédiatement tout saignement vaginal inhabituel.
Catégorie de grossesse X de la FDA. Bien que l’urofollitropine puisse vous aider à devenir enceinte, ce médicament peut nuire à un bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales. N’utilisez pas d’urofollitropine si vous êtes enceinte. Informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement.
On ne sait pas si l’urofollitropine passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé allaité. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.
Comment dois-je utiliser l’urofollitropine?
Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. N’utilisez pas d’urofollitropine en quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé.
L’urofollitropine est injectée sous la peau ou dans un muscle. On peut vous montrer comment utiliser les injections à la maison. Ne vous injectez pas ce médicament vous-même si vous ne comprenez pas comment faire l’injection et jetez correctement les aiguilles et les seringues usagées.
Ce médicament est accompagné d’instructions destinées au patient pour une utilisation sûre et efficace. Suivez attentivement ces instructions. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions.
L’urofollitropine est un médicament en poudre qui doit être mélangé avec un liquide (diluant) avant de l’utiliser. Si vous utilisez les injections à la maison, assurez-vous de bien comprendre comment mélanger et conserver correctement le médicament.
Agiter doucement le médicament après le mélange. Ne secouez pas le flacon de médicament ou vous pourriez endommager le médicament. Préparez votre dose uniquement lorsque vous êtes prêt à faire une injection. Ne pas utiliser si le médicament est trouble, a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.
Après avoir fait l’injection, jetez toute partie du médicament mélangé qui n’est pas utilisée immédiatement. Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure.
Pour obtenir les meilleurs résultats de vos traitements de fertilité, suivez très attentivement les instructions de votre médecin.
Utilisez une aiguille et une seringue jetables une seule fois. Respectez toutes les lois nationales ou locales concernant la mise au rebut des aiguilles et des seringues usagées. Utilisez un contenant anti-perforation pour « objets tranchants » (demandez à votre pharmacien où vous en procurer un et comment le jeter). Gardez ce récipient hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.
Pour être sûr que le médicament est efficace, vous aurez besoin de tests sanguins et d’échographies fréquents. Vous devrez peut-être également enregistrer votre température sur un graphique journalier.
Conservez le médicament en poudre non mélangé à température ambiante, à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière.
Vous pouvez également conserver la poudre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
L’infertilité est souvent traitée avec une combinaison de médicaments. Utilisez tous les médicaments selon les directives de votre médecin. Lisez le guide des médicaments ou les instructions du patient fournies avec chaque médicament. Ne modifiez pas vos doses ou votre schéma thérapeutique sans l’avis de votre médecin.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez une dose d’urofollitropine.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter lors de l’utilisation d’urofollitropine ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires de l’urofollitropine
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez l’un de ces signes de réaction allergique : urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certaines femmes utilisant l’urofollitropine développent une affection appelée syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO), en particulier après le premier traitement. Le SHO peut être une condition potentiellement mortelle. Arrêtez d’utiliser l’urofollitropine, n’ayez pas de rapports sexuels et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants du SHO :
-
douleurs à l’estomac, ballonnements;
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nausées, vomissements, diarrhée;
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prise de poids rapide, en particulier au niveau du visage et de la taille ;
-
peu ou pas d’uriner ; ou
-
douleur lorsque vous respirez, rythme cardiaque rapide, sensation d’essoufflement (surtout en position allongée).
Appelez également votre médecin immédiatement si vous présentez des signes d’accident vasculaire cérébral ou de caillot sanguin, tels que :
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engourdissement ou faiblesse soudains (en particulier d’un côté du corps), maux de tête intenses et soudains, troubles de l’élocution, problèmes de vision ou d’équilibre ;
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douleur thoracique, toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, crachats de sang ; ou
-
douleur, gonflement, chaleur ou rougeur dans une ou les deux jambes.
Les effets secondaires courants de l’urofollitropine peuvent inclure :
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crampes d’estomac ou ballonnements;
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maux de tête, douleur générale ;
-
nausée;
-
difficulté à respirer;
-
les bouffées de chaleur; ou
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douleur pelvienne légère, douleur après le retrait d’un ovule pour la fécondation in vitro.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie de l’urofollitropine
Dose habituelle pour adulte pour la stimulation folliculaire :
Induction de l’ovulation :
Dose initiale : 150 unités internationales par jour pendant 5 jours, par voie sous-cutanée (SC) ou intramusculaire (IM)
Dose maximale : 450 unités internationales par jour
Durée du traitement : 12 jours
Commentaires:
-Lorsque les conditions pré-ovulatoires sont atteintes, administrer de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) pour induire la maturation finale des ovocytes et l’ovulation.
-Retenir l’hCG lorsque la surveillance suggère un risque accru de syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO) le dernier jour du traitement.
-Encourager les rapports sexuels quotidiens, en commençant le jour précédant l’hCG et jusqu’à ce que l’ovulation devienne apparente.
– Décourager les rapports sexuels lorsque le risque de SHO est accru.
La reproduction assistée:
Dose initiale : 225 unités internationales par jour pendant 5 jours, par voie sous-cutanée
-En cas d’administration avec de la ménotropine, la dose combinée totale ne doit pas dépasser 225 unités internationales (150 unités internationales d’urofollitropine et 75 unités internationales de ménotropine, ou 75 unités internationales d’urofollitropine et 150 unités internationales de ménotropine).
Dose maximale : 450 unités internationales par jour
-En cas d’administration avec de la ménotropine, la dose totale combinée d’urofollitropine et de ménotropine ne doit pas dépasser 450 unités internationales par jour.
Durée du traitement : 12 jours
Commentaires:
– À partir du jour 2 ou 3 du cycle, administrer quotidiennement jusqu’à ce qu’un développement folliculaire suffisant soit atteint, tel que déterminé par échographie et mesure des taux sériques d’estradiol.
-Poursuivre le traitement jusqu’à ce qu’un développement folliculaire adéquat soit évident, puis administrer de l’hCG.
– Retenir l’hCG lorsque la surveillance suggère un risque accru de SHO le dernier jour du traitement.
Les usages:
-Induction de l’ovulation chez les femmes qui ont déjà reçu une suppression hypophysaire – administration intramusculaire et sous-cutanée.
-Développement de plusieurs follicules dans le cadre d’un cycle de technologie de procréation assistée (ART) chez les femmes ovulatoires qui ont déjà reçu une suppression hypophysaire.
Quels autres médicaments affecteront l’urofollitropine ?
D’autres médicaments peuvent interagir avec l’urofollitropine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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