Utilisations de Fulphila, effets secondaires et avertissements

Nom générique : pegfilgrastim [ PEG-fil-GRAS-tim ]

Noms de marque : Fulphila, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Nyvepria, Udenyca, Ziextenzo
Classe de médicaments : facteurs de stimulation des colonies

Qu’est-ce que Fulphila ?

Fulphila est utilisé pour prévenir la neutropénie (manque de certains globules blancs) causée par la chimiothérapie.

Fulphila est une forme de protéine qui stimule la croissance des globules blancs qui aident votre corps à lutter contre les infections.

Fulphila peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de toutes vos conditions médicales, allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser Fulphila si vous êtes allergique à Fulphila ou au filgrastim (Neupogen).

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• drépanocytose ;

• maladie du rein;

• la leucémie myéloïde chronique;

• radiothérapie;

• syndrome myélodysplasique (également appelé « préleucémie »); ou

• une allergie au latex.

Traitement par Fulphila et radiothérapie avec ou sans chimiothérapie pour le cancer du sein ou du poumon, vous pourriez développer un trouble sanguin ou un cancer du sang (leucémie). Demandez à votre médecin ce risque.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Comment utiliser Fulphila ?

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué. Fulphila ne doit pas être administré dans les 14 jours précédant ou dans les 24 heures suivant la chimiothérapie.

Fulphila est injecté sous la peau. Un fournisseur de soins de santé peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même.

Lisez et suivez attentivement toutes les instructions d’utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.

Préparez votre injection uniquement lorsque vous êtes prêt à l’administrer. Ne pas utiliser si le médicament semble trouble, a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.

Suivez attentivement les instructions de votre médecin lorsque vous administrez Fulphila à un enfant qui pèse moins de 99 livres (45 kilogrammes). La dose correcte pour un enfant de cette taille ne peut pas être mesurée avec précision à l’aide de la seringue préremplie.

Vous devrez peut-être passer des tests médicaux pour aider votre médecin à déterminer la durée du traitement avec Fulphila.

Conserver la seringue préremplie dans son emballage d’origine au réfrigérateur, à l’abri de la lumière. Ne pas secouer ni congeler.

Sortez la seringue du réfrigérateur et laissez-la atteindre la température ambiante pendant 15 à 30 minutes avant d’injecter votre dose. Si une seringue a gelé, décongelez-la au réfrigérateur. N’utilisez pas de seringue qui a été congelée plus d’une fois.

N’utilisez pas une seringue Neulasta ou Udenyca laissée à température ambiante pendant plus de 48 heures. Ne pas utiliser une seringue Fulphila ou Ziextenzo laissée à température ambiante pendant plus de 72 heures.

L’injecteur Neulasta Onpro est un dispositif spécial placé sur la peau qui délivre votre dose de Fulphila à un moment précis. Vous devrez porter l’appareil pendant 27 heures avant le début de la dose. La dose chronométrée sera ensuite libérée lentement de l’appareil sur une période de 45 minutes.

Conservez Neulasta Onpro au réfrigérateur jusqu’à ce que vous soyez prêt à le porter. N’utilisez pas un appareil Onpro qui est resté hors du réfrigérateur pendant plus de 12 heures.

Lorsque vous portez Neulasta Onpro, vous ou un soignant devrez vérifier l’appareil pour vous assurer qu’il fonctionne correctement.

Chaque seringue préremplie ou injecteur Onpro est à usage unique. Jetez-le après une utilisation, même s’il reste des médicaments à l’intérieur.

N’utilisez une aiguille et une seringue qu’une seule fois, puis placez-les dans un récipient pour objets tranchants et tranchants à l’épreuve des perforations. Suivez les lois nationales ou locales sur la façon de se débarrasser de ce récipient. Gardez-le hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez une injection ou si vous avez un problème avec l’appareil Neulasta Onpro.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation de Fulphila ?

Lors de l’utilisation de Neulasta Onpro : évitez de voyager, de conduire ou d’utiliser des machines lorsque vous portez l’appareil.

Effets secondaires de Fulphila

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, éruption cutanée, transpiration, sensation de chaleur ou de picotement ; étourdissements, battements de coeur rapides; respiration sifflante, difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le syndrome de fuite capillaire est un effet secondaire rare mais grave du pegfilgrastim. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes de cette affection, qui peuvent inclure : diminution de la miction, fatigue, étourdissements ou sensation de tête légère, difficulté à respirer et gonflement soudain, gonflement ou sensation de plénitude.

Fulphila peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• douleur soudaine ou intense dans la partie supérieure gauche de l’estomac s’étendant jusqu’à l’épaule ;

• douleur soudaine et intense dans la poitrine, l’estomac ou le dos;

• douleur intense ou continue n’importe où dans votre corps;

• fièvre, fatigue;

• essoufflement, respiration rapide;

• peau pâle, ecchymoses faciles, saignements inhabituels ;

• ecchymose, gonflement ou masse dure à l’endroit où le médicament a été injecté ; ou

• problèmes rénaux – peu ou pas d’urine, urine rose ou foncée, gonflement du visage ou du bas des jambes.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Fulphila peuvent inclure :

• douleur osseuse; ou

• douleur dans les bras ou les jambes.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront Fulphila?

D’autres médicaments peuvent affecter Fulphila, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Questions fréquemment posées

• Pourquoi prenez-vous Claritin avec Neulasta ?
• Combien de biosimilaires ont été approuvés aux États-Unis ?
• Combien de temps durent les effets secondaires du coup Neulasta (pegfilgrastim) ?
• Neulasta provoque-t-il des douleurs osseuses ?
• Quand puis-je retirer le Neulasta Onpro ?

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.