Utilisations du luspatercept, effets secondaires et avertissements

Luspatercept

Nom générique : luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]

Nom de marque: Reblozyl
Forme posologique : poudre sous-cutanée pour injection (25 mg ; 75 mg)
Classe de médicaments : divers agents de l’érythropoïèse

Qu’est-ce que le luspatercept ?

Le luspatercept est destiné aux adultes atteints d’un trouble sanguin appelé bêta-thalassémie, dans lequel le corps ne produit pas suffisamment d’hémoglobine (HEEM o glob bin). L’hémoglobine transporte l’oxygène dans le sang vers les tissus et les organes.

Le luspatercept est utilisé pour traiter l’anémie (manque de globules rouges) chez les adultes atteints de bêta-thalassémie qui ont besoin de transfusions régulières de globules rouges.

Le luspatercept peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Avant d’utiliser le luspatercept, informez votre médecin de toutes vos affections médicales ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• chirurgie d’ablation de la rate;

• un accident vasculaire cérébral ou un caillot de sang ;

• hypertension artérielle;

• taux de cholestérol élevé;

• Diabète;

• si vous fumez; ou

• si vous utilisez des pilules contraceptives ou un traitement hormonal substitutif.

Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou pourriez devenir enceinte. Le luspatercept peut nuire à un bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez le luspatercept et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Comment le luspatercept est-il administré ?

Le luspatercept est injecté sous la peau, généralement une fois toutes les 3 semaines.

Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Avant chaque injection, vous aurez besoin d’un test sanguin pour vérifier votre taux d’hémoglobine. Assurez-vous d’informer votre professionnel de la santé de la date de votre dernière transfusion sanguine.

Les doses de luspatercept sont basées sur le poids. Vos besoins en dose peuvent changer si vous prenez ou perdez du poids.

Votre tension artérielle devra être vérifiée souvent.

Vous pouvez recevoir d’autres médicaments pour aider à contrôler votre tension artérielle. Continuez à utiliser ce médicament aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Vous devriez recevoir une injection dès que vous le pouvez, puis reprendre votre horaire habituel. Au moins 3 semaines doivent s’écouler entre chaque injection.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que le luspatercept est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter pendant que je reçois du luspatercept ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires du luspatercept

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Informez immédiatement vos soignants si vous avez :

• mal de tête sévère, vision floue, martèlement dans le cou ou les oreilles ;

• signes d’un accident vasculaire cérébral – engourdissement ou faiblesse soudains (en particulier d’un côté du corps), maux de tête sévères, troubles de l’élocution, problèmes d’équilibre ;

• signes d’un caillot sanguin dans les poumons – douleur thoracique, toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, crachats de sang ; ou

• signes d’un caillot sanguin profond dans le corps – gonflement, chaleur ou rougeur dans un bras ou une jambe.

Vos injections de luspatercept peuvent être retardées ou arrêtées définitivement si vous présentez certains effets indésirables.

Les effets secondaires courants du luspatercept peuvent inclure :

• douleurs à l’estomac, diarrhée;

• maux de tête, vertiges;

• se sentir fatigué;

• toux; ou

• douleurs osseuses, douleurs articulaires.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du luspatercept

Dose habituelle chez l’adulte pour l’anémie :

Dose initiale : 1 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les 3 semaines
-S’il n’y a pas de réduction des transfusions de globules rouges après 2 doses (6 semaines), augmenter à 1,25 mg/kg.
Dose maximale : 1,25 mg/kg

Commentaires:
-Ce médicament ne se substitue pas aux transfusions de globules rouges dans la correction immédiate de l’anémie.
-Évaluer et revoir l’hémoglobine (Hgb) avant chaque administration ; si une transfusion de globules rouges a eu lieu avant le dosage, utiliser l’Hb prétransfusionnelle à des fins de dosage.
– Si l’Hb pré-dose est de 11,5 g/dL ou plus (sans lien avec une transfusion récente), retarder la dose jusqu’à ce que l’Hb soit de 11 g/dL ou moins.
-Si la réponse au traitement est perdue, rechercher les facteurs causals (par exemple événement hémorragique) ; si les causes typiques sont exclues, augmenter la dose à 1,25 mg.
– Interrompre le traitement si aucune diminution des transfusions n’est observée après 9 semaines (3 doses) à la dose maximale ou si une toxicité inacceptable se produit (à tout moment).

Utilisation : Traitement de l’anémie chez les patients bêta-thalassémiques qui nécessitent des transfusions régulières de globules rouges.

Dose habituelle chez l’adulte pour la thalassémie :

Dose initiale : 1 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les 3 semaines
-S’il n’y a pas de réduction des transfusions de globules rouges après 2 doses (6 semaines), augmenter à 1,25 mg/kg.
Dose maximale : 1,25 mg/kg

Commentaires:
-Ce médicament ne se substitue pas aux transfusions de globules rouges dans la correction immédiate de l’anémie.
-Évaluer et revoir l’hémoglobine (Hgb) avant chaque administration ; si une transfusion de globules rouges a eu lieu avant le dosage, utiliser l’Hb prétransfusionnelle à des fins de dosage.
– Si l’Hb pré-dose est de 11,5 g/dL ou plus (sans lien avec une transfusion récente), retarder la dose jusqu’à ce que l’Hb soit de 11 g/dL ou moins.
-Si la réponse au traitement est perdue, rechercher les facteurs causals (par exemple événement hémorragique) ; si les causes typiques sont exclues, augmenter la dose à 1,25 mg.
– Interrompre le traitement si aucune diminution des transfusions n’est observée après 9 semaines (3 doses) à la dose maximale ou si une toxicité inacceptable se produit (à tout moment).

Utilisation : Traitement de l’anémie chez les patients bêta-thalassémiques qui nécessitent des transfusions régulières de globules rouges.

Quels autres médicaments affecteront le luspatercept ?

D’autres médicaments peuvent affecter le luspatercept, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.