Utilisations du tildrakizumab, effets secondaires et avertissements

Tildrakizumab

Nom générique : tildrakizumab [ TIL-dra-KIZ-ue-mab ]

Nom de la marque : Ilumya
Forme galénique : solution sous-cutanée (100 mg/mL)
Classe de médicaments : inhibiteurs de l’interleukine

Qu’est-ce que le tildrakizumab ?

Le tildrakizumab réduit les effets d’une substance dans le corps qui peut provoquer une inflammation.

Le tildrakizumab est utilisé pour traiter le psoriasis modéré à sévère chez l’adulte.

Le tildrakizumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Le tildrakizumab affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement. Appelez votre médecin si vous avez de la fièvre, des frissons, des courbatures, de la toux, un essoufflement, des lésions cutanées, de la diarrhée, une perte de poids ou des brûlures lorsque vous urinez.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas être traité par le tildrakizumab si vous y êtes allergique.

Dites à votre médecin si vous avez une infection chronique ou si vous devez recevoir un vaccin.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu la tuberculose ou si quelqu’un dans votre foyer a la tuberculose.

On ne sait pas si le tildrakizumab nuira à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

Il peut ne pas être sûr d’allaiter pendant l’utilisation de ce médicament. Demandez à votre médecin tout risque.

Le tildrakizumab n’est pas approuvé pour une utilisation par les personnes de moins de 18 ans.

Comment le tildrakizumab est-il administré ?

Avant de commencer le traitement par tildrakizumab, votre médecin peut effectuer des tests pour s’assurer que vous n’avez pas de tuberculose ou d’autres infections.

Le tildrakizumab est injecté sous la peau.

Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de tildrakizumab.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter pendant que je reçois du tildrakizumab ?

Ne recevez pas de vaccin « vivant » pendant que vous utilisez le tildrakizumab. Le vaccin peut ne pas fonctionner aussi bien et ne pas vous protéger complètement contre la maladie. Les vaccins vivants comprennent la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), la poliomyélite, le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle) et le zona (zona).

Quels sont les effets secondaires de la lofexidine du tildrakizumab ?

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Vous pouvez contracter plus facilement des infections, même des infections graves ou mortelles. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d’infection tels que :

fièvre, frissons, transpiration;
plaies cutanées;
douleur musculaire;
augmentation de la miction, douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez;
douleurs à l’estomac, diarrhée, perte de poids; ou
toux, essoufflement, crachats de mucus rose ou rouge.

Les effets secondaires courants du tildrakizumab peuvent inclure :

douleur, démangeaison, éruption cutanée, rougeur, gonflement, ecchymose ou saignement à l’endroit où le médicament a été injecté ;
diarrhée; ou
symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront le tildrakizumab ?

D’autres médicaments peuvent affecter le tildrakizumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

FAQ populaires

Skyrizi contre Ilumya. Quelle est la différence?

Il existe un certain nombre de différences entre Skyrizi et Ilumya :

Ilumya a été approuvé par la FDA en 2018 et Skyrizi a été approuvé par la FDA en 2019.
Ilyumya est un nom de marque pour le tildrakizumab et Skyrizi est un nom de marque pour le risankizumab
La dose de Skyrizi est de 150 mg, mais comme chaque injection ne contient que 75 mg, deux injections doivent être administrées par dose. La dose d’Ilumya est de 100 mg et chaque injection contient 100 mg. Par conséquent, une seule injection doit être administrée à chaque fois.
Ilumya doit être administré par un professionnel de santé ; cependant, les patients auxquels Skyrizi a été prescrit peuvent apprendre à s’auto-administrer à domicile
Skyrizi est également approuvé pour traiter les adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif (PsA).

Ilumya traite-t-il le rhumatisme psoriasique ?

Ilumya n’est pas approuvé par la FDA pour traiter l’arthrite psoriasique, mais des études pour cette utilisation sont en cours. Illumya n’est actuellement approuvé que pour le traitement du psoriasis en plaques. Votre médecin peut décider, sur la base de son jugement médical, de prescrire Ilumya hors AMM pour d’autres affections.

Comment Ilumya se compare-t-il aux autres traitements ?

Il y a eu peu d’essais comparatifs comparant Ilumya à d’autres produits biologiques utilisés pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère. Les lignes directrices conjointes de l’AAD et de la NPF concluent que les 11 produits biologiques ont des preuves d’efficacité de grade A en tant que monothérapie dans le psoriasis en plaques et que les conditions médicales et sociales d’une personne doivent être prises en compte lors du choix d’un produit biologique. Certains produits biologiques peuvent être préférés chez les personnes en surpoids parce qu’ils utilisent un dosage basé sur le poids (comme l’infliximab ou Stelara), tandis que d’autres peuvent être préférés chez ceux qui ne respectent pas les règles parce qu’ils sont administrés toutes les 12 semaines (comme Stelara, Skyrizi ou Ilumya ).

Comment Ilumya affecte-t-il mon système immunitaire ?

Ilumya affecte le système immunitaire en bloquant les effets de l’IL-23, une cytokine pro-inflammatoire qui aide à réguler l’inflammation associée aux maladies auto-immunes, telles que le psoriasis) ainsi qu’aux infections bactériennes et virales. En bloquant les effets de l’IL-23, Ilumya augmente votre risque de développer des infections et peut provoquer la réactivation d’une tuberculose latente ; cependant, le risque d’infections graves est faible (0,3 %) et identique à celui du placebo.

Combien de temps faut-il à Ilumya pour travailler ?

Il faut environ 12 semaines pour qu’Ilumya commence à travailler avec près de 60 % des personnes connaissant une réduction de 75 % de la gravité de leur psoriasis au cours de cette période ; cependant, cela peut prendre plus d’un an pour que tous les avantages soient visibles.

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Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.