Darbépoétine alfa
Nom générique : darbepoetin alfa [ DAR-be-POE-e-tin-AL-fa ]
Noms de marque : Aranesp, Aranesp SureClick, Aranesp Albumin Free, Aranesp SingleJect
Forme posologique : solution injectable (10 mcg/0,4 mL ; 100 mcg/0,5 mL ; 100 mcg/mL ; 150 mcg/0,3 mL ; 200 mcg/0,4 mL ; 200 mcg/mL ; 25 mcg/0,42 mL ; 25 mcg/mL ; 300 mcg/0,6 mL ; 300 mcg/mL ; 40 mcg/0,4 mL ; 40 mcg/mL ; 500 mcg/mL ; 60 mcg/0,3 mL ; 60 mcg/mL)
Classe de médicaments : érythropoïétines humaines recombinantes
Qu’est-ce que la darbepoetin alfa ?
La darbépoétine alfa est une forme synthétique d’une protéine qui aide votre corps à produire des globules rouges.
La darbépoétine alfa est utilisée pour traiter l’anémie causée par la chimiothérapie ou une maladie rénale chronique.
La darbépoétine alfa peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
la darbepoetin alfa peut augmenter votre risque de problèmes cardiaques ou circulatoires potentiellement mortels, y compris une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Demandez de l’aide médicale d’urgence si vous avez : douleur à la poitrine, essoufflement, engourdissement ou faiblesse soudaine, confusion, problèmes de vision ou d’équilibre, difficulté à parler ou à comprendre, ou douleur ou froideur dans un bras ou une jambe.
La darbépoétine alfa peut également raccourcir le temps de rémission ou le temps de survie chez certaines personnes atteintes de certains types de cancer. Discutez avec votre médecin des risques et des avantages de l’utilisation de la darbepoetin alfa.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser la darbepoetin alfa si vous y êtes allergique ou si vous avez :
-
hypertension artérielle non traitée ou non contrôlée ; ou
-
si vous avez déjà eu une aplasie pure des globules rouges (PRCA, un type d’anémie) causée par l’utilisation de darbepoetin alfa ou d’epoetin alfa.
La darbépoétine alfa peut raccourcir le temps de rémission chez certaines personnes atteintes d’un cancer de la tête et du cou qui sont également traitées par radiothérapie. La darbépoétine alfa peut également raccourcir le temps de survie chez certaines personnes atteintes d’un cancer du sein, d’un cancer du poumon non à petites cellules, d’un cancer de la tête et du cou, d’un cancer du col de l’utérus ou d’un cancer lymphoïde. Discutez avec votre médecin des risques et des avantages de l’utilisation de ce médicament.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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maladie cardiaque, hypertension artérielle;
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maladie rénale (ou si vous êtes sous dialyse);
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un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou un caillot sanguin ;
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une saisie; ou
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une allergie au latex.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Comment dois-je utiliser la darbepoetin alfa ?
Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.
La darbepoetin alfa est administrée toutes les 1 à 4 semaines, selon l’affection que vous traitez. Vous devrez peut-être également prendre des médicaments pour la tension artérielle. Suivez très attentivement les instructions de votre médecin.
La darbépoétine alfa est injectée sous la peau ou administrée en perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous administrera votre première dose et pourra vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même.
Lisez et suivez attentivement toutes les instructions d’utilisation fournies avec votre médicament. Vous devez savoir comment mesurer correctement une dose complète ou partielle de darbepoetin alfa. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.
Ne secouez pas le médicament. Préparez une injection uniquement lorsque vous êtes prêt à l’administrer. Ne pas utiliser si le médicament a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.
Vous devrez peut-être effectuer des tests médicaux fréquents pour vous assurer que ce médicament ne provoque pas d’effets nocifs. Vos injections peuvent être retardées en fonction des résultats de ces tests.
Appelez votre médecin si vous vous sentez faible, fatigué, étourdi ou essoufflé, ou si votre peau est pâle. Ceux-ci peuvent être des signes que votre corps a cessé de répondre à la darbepoetin alfa.
Si vous avez besoin d’une intervention chirurgicale, informez le chirurgien à l’avance que vous utilisez la darbepoetin alfa.
Conserver au réfrigérateur et à l’abri de la lumière. Ne congelez pas la darbepoetin alfa et jetez le médicament s’il a gelé.
Chaque flacon (bouteille) ou seringue préremplie est à usage unique. Jetez-le après une utilisation, même s’il reste des médicaments à l’intérieur.
N’utilisez une aiguille et une seringue qu’une seule fois, puis placez-les dans un récipient pour objets tranchants et tranchants à l’épreuve des perforations. Suivez les lois nationales ou locales sur la façon de se débarrasser de ce récipient. Gardez-le hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez une dose de darbepoetin alfa.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter lors de l’utilisation de la darbepoetin alfa ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires de la darbépoétine alfa
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique (urticaire, respiration sifflante, difficulté à respirer, étourdissements ou évanouissements graves, gonflement du visage ou de la gorge) ou d’une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, sensation de brûlure dans les yeux, douleur cutanée). , éruption cutanée rouge ou violette qui se propage et provoque des cloques et une desquamation).
La darbépoétine alfa peut augmenter votre risque de problèmes cardiaques ou circulatoires potentiellement mortels, y compris les crises cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux. Ce risque augmentera avec la durée d’utilisation de la darbepoetin alfa. Cherchez une aide médicale d’urgence si vous avez:
-
symptômes de crise cardiaque – douleur ou pression thoracique, essoufflement, douleur se propageant à la mâchoire ou à l’épaule, nausées, transpiration;
-
signes d’un accident vasculaire cérébral – engourdissement ou faiblesse soudains (en particulier d’un côté du corps), confusion, maux de tête intenses et soudains, troubles de l’élocution, problèmes de vision ou d’équilibre ;
-
signes d’un caillot sanguin – douleur, gonflement, chaleur, rougeur, sensation de froid ou aspect pâle d’un bras ou d’une jambe ; ou
-
augmentation de la pression artérielle – maux de tête sévères, vision floue, martèlement dans le cou ou les oreilles, anxiété, saignement de nez.
La darbépoétine alfa peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
-
une sensation d’étourdissement, comme si vous pouviez vous évanouir;
-
faiblesse ou fatigue inhabituelle;
-
une saisie (convulsions); ou
-
essoufflement (même avec un effort léger), gonflement, prise de poids rapide.
Les effets secondaires courants de la darbepoetin alfa peuvent inclure :
-
pression artérielle basse pendant la dialyse;
-
toux, difficulté à respirer;
-
Douleur d’estomac; ou
-
gonflement des bras ou des jambes.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie de la darbépoétine alfa
Dose habituelle chez l’adulte pour l’anémie associée à une insuffisance rénale chronique :
Patients atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC) non dialysés :
Dose initiale : 0,45 mcg/kg IV ou par voie sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines, selon le cas
Commentaires:
-Démarrer le traitement uniquement lorsque l’hémoglobine est inférieure à 10 g/dL, le taux de déclin de l’hémoglobine indique la probabilité de nécessiter une transfusion de GR et la réduction du risque d’allo-immunisation et/ou d’autres risques liés à la transfusion de GR est un objectif.
Patients IRC sous dialyse :
Dose initiale : 0,45 mcg/kg IV ou par voie sous-cutanée une fois par semaine ou 0,75 mcg/kg une fois toutes les 2 semaines, selon le cas
Commentaires:
-Initier le traitement lorsque l’hémoglobine est inférieure à 10 g/dL.
-La voie IV est recommandée pour les patients sous hémodialyse.
Dose habituelle chez l’adulte pour l’anémie associée à la chimiothérapie :
Dose initiale : 2,25 mcg/kg par voie sous-cutanée une fois par semaine ou 500 mcg par voie sous-cutanée une fois toutes les 3 semaines
Durée du traitement : jusqu’à la fin du cours de chimiothérapie
Commentaires:
– Initier le traitement si l’hémoglobine est inférieure à 10 g/dL et si un minimum de 2 mois supplémentaires de chimiothérapie est prévu.
-Utilisez la dose la plus faible nécessaire pour éviter les transfusions de globules rouges.
Utilisation : Traitement de l’anémie chez les patients atteints de tumeurs malignes non myéloïdes lorsque l’anémie est due à l’effet d’une chimiothérapie myélosuppressive concomitante.
Dose pédiatrique habituelle pour l’anémie associée à une insuffisance rénale chronique :
Moins de 18 ans :
Dose initiale :
-Patients atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC) non dialysés : 0,45 mcg/kg par voie IV ou sous-cutanée une fois par semaine ou 0,75 mcg/kg une fois toutes les 2 semaines
-Patients CKD sous dialyse : 0,45 mcg/kg par voie IV ou sous-cutanée une fois par semaine
Commentaires : Commencer le traitement lorsque l’hémoglobine est inférieure à 10 g/dL.
Quels autres médicaments affecteront la darbepoetin alfa ?
D’autres médicaments peuvent affecter la darbepoetin alfa, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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