Utilisations du carboxymaltose ferrique, effets secondaires et avertissements

Carboxymaltose ferrique

Nom générique : carboxymaltose ferrique [ FER-ik-kar-BOX-ee-MAWL-tose ]

Nom de marque: Injectafer
Forme posologique : solution intraveineuse ((sous forme de fer élémentaire) 50 mg/mL)
Classe de médicaments : Produits à base de fer

Qu’est-ce que le carboxymaltose ferrique ?

Le carboxymaltose ferrique est un produit de remplacement du fer utilisé chez les adultes pour traiter l’anémie ferriprive (IDA), qui est un faible nombre de globules rouges causé par un manque de fer dans le corps.

Le carboxymaltose ferrique est administré aux adultes atteints d’IDA et d’insuffisance rénale chronique (non sous dialyse), ou aux adultes atteints d’IDA lorsque le fer pris par voie orale n’est pas efficace.

Le carboxymaltose ferrique peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Utilisez uniquement comme indiqué. Informez votre médecin si vous utilisez d’autres médicaments ou si vous avez d’autres problèmes de santé ou des allergies.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser de carboxymaltose ferrique si vous y êtes allergique.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• hypertension artérielle; ou

• une réaction allergique au fer injecté dans une veine.

Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. On ne sait pas si le carboxymaltose ferrique nuira à un bébé à naître, mais le carboxymaltose ferrique peut provoquer des réactions graves chez la mère qui pourraient affecter le rythme cardiaque du bébé.

Avoir une anémie ferriprive pendant la grossesse peut augmenter le risque de naissance prématurée ou de faible poids à la naissance. L’avantage de traiter cette condition avec du carboxymaltose ferrique peut l’emporter sur les risques pour le bébé.

Si vous allaitez, informez votre médecin si vous remarquez une diarrhée ou une constipation chez le bébé allaité.

Comment le carboxymaltose ferrique est-il administré ?

Le carboxymaltose ferrique est injecté dans une veine par un professionnel de la santé.

Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure ou une douleur lors de l’injection de carboxymaltose ferrique.

Vous serez surveillé pendant au moins 30 minutes pour s’assurer que vous n’avez pas de réaction allergique.

Ce médicament est généralement administré en 2 doses, à 7 jours d’intervalle.

Vous pourriez avoir besoin de tests médicaux fréquents, même si vous ne présentez aucun symptôme.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de carboxymaltose ferrique.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure des douleurs, de la toux, une respiration sifflante, un essoufflement, des crachats de sang, une perte de poids ou un ralentissement de la croissance chez un enfant.

Que dois-je éviter après avoir reçu du carboxymaltose ferrique ?

Ne prenez pas de suppléments de fer ou de suppléments de vitamines/minéraux que votre médecin ne vous a pas prescrits ou recommandés.

Effets secondaires du carboxymaltose ferrique

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; avoir l’impression que vous pourriez vous évanouir; respiration sifflante, respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le carboxymaltose ferrique peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• augmentation de la tension artérielle – étourdissements, nausées, chaleur ou rougeur soudaine au visage, maux de tête sévères, martèlement dans le cou ou les oreilles ;

• faibles niveaux de phosphore dans le sang – confusion, douleurs osseuses, faiblesse musculaire ; ou

• niveaux élevés de fer stocké dans votre corps – sensation de faiblesse ou de fatigue, douleurs articulaires, douleurs aux doigts, douleurs à l’estomac, perte de poids, battements cardiaques irréguliers, palpitations dans la poitrine.

Les effets secondaires courants du carboxymaltose ferrique peuvent inclure :

• nausée;

• vertiges;

• hypertension artérielle;

• bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement); ou

• faible teneur en phosphore.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur le dosage du carboxymaltose ferrique

Dose habituelle chez l’adulte pour l’anémie ferriprive :

Patients pesant 50 kg ou plus : deux doses de 750 mg par injection IV lente ou perfusion séparées d’au moins 7 jours
Patients pesant moins de 50 kg : deux doses de 15 mg/kg par injection IV lente ou perfusion séparées d’au moins 7 jours
Dose maximale : la dose cumulée totale ne doit pas dépasser 1 500 mg de fer par cycle

Commentaires:
-Le dosage est exprimé en mg de fer élémentaire.
-Le traitement peut être répété en cas de récidive de l’anémie ferriprive

Utilisation : Traitement de l’anémie ferriprive chez les adultes présentant une intolérance ou une réponse insatisfaisante au fer par voie orale et chez les adultes atteints d’insuffisance rénale chronique non dépendante de la dialyse

Quels autres médicaments affecteront le carboxymaltose ferrique ?

D’autres médicaments peuvent affecter le carboxymaltose ferrique, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

Questions fréquemment posées

• Combien de temps faut-il pour qu’Injectafer agisse, quand vais-je me sentir mieux ?

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.