Utilisations de l’imiglucérase, effets secondaires et avertissements

Imiglucérase

Nom générique : imiglucérase [ im-ih-GLUE-ker-ase ]

Nom de marque : Cerezyme
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (200 unités ; 400 unités)
Classe de médicaments : Enzymes lysosomales

Qu’est-ce que l’imiglucérase ?

L’imiglucérase est une forme artificielle d’une enzyme qui se produit naturellement dans le corps. Il est utilisé comme substitut enzymatique chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I.

La maladie de Gaucher est une maladie génétique dans laquelle le corps manque de l’enzyme nécessaire pour décomposer certaines matières grasses (lipides). Les lipides peuvent s’accumuler dans le corps, provoquant des symptômes tels que des ecchymoses ou des saignements faciles, une faiblesse, une anémie, des douleurs osseuses ou articulaires, une hypertrophie du foie ou de la rate ou des os affaiblis qui se fracturent facilement.

L’imiglucérase peut améliorer l’état du foie, de la rate, des os et des cellules sanguines chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I. Cependant, l’imiglucérase n’est pas un remède pour cette condition.

L’imiglucérase peut également être utilisée à des fins autres que celles énumérées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de toutes vos conditions médicales, allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser l’imiglucérase si vous y êtes allergique.

Pour vous assurer que l’imiglucérase est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez:

• un problème respiratoire tel qu’une pneumonie ou une hypertension pulmonaire.

Catégorie de grossesse C de la FDA. On ne sait pas si l’imiglucérase nuira à un bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant que vous utilisez l’imiglucérase.

On ne sait pas si l’imiglucérase passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

L’imiglucérase ne doit pas être administrée à un enfant de moins de 2 ans sans l’avis d’un médecin.

Comment utiliser l’imiglucérase ?

L’imiglucérase est injectée dans une veine par voie intraveineuse. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

L’imiglucérase est généralement administrée toutes les 2 semaines, mais vous pourriez avoir besoin du médicament plus souvent lorsque vous commencez à l’utiliser. Suivez très attentivement les instructions de dosage de votre médecin.

D’autres médicaments peuvent vous être administrés pour prévenir certains effets secondaires de l’imiglucérase. Prenez ces médicaments exactement comme indiqué.

Dites à votre médecin si vous avez des changements de poids. Les doses d’imiglucérase sont basées sur le poids.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez une dose d’imiglucérase.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que l’imiglucérase est administrée par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation d’imiglucérase ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de l’imiglucérase

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez l’un de ces signes de réaction allergique : urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant ou peu de temps après l’injection. Informez immédiatement votre soignant si vous ressentez des étourdissements, des démangeaisons, des étourdissements, de la transpiration ou des douleurs thoraciques, de la toux, des difficultés respiratoires ou des bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement).

L’imiglucérase peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• fièvre, frissons, toux avec mucus jaune ou vert;

• douleur thoracique lancinante, respiration sifflante, sensation d’essoufflement ; ou

• aggravation ou absence d’amélioration de vos symptômes de la maladie de Gaucher.

Les effets secondaires courants de l’imiglucérase peuvent inclure :

• douleurs à l’estomac, nausées, vomissements, diarrhée;

• battements de coeur rapides;

• maux de tête, vertiges;

• mal au dos;

• fièvre, frissons, sensation de fatigue;

• éruption cutanée légère; ou

• démangeaisons, brûlures, gonflement ou autre inconfort autour de l’aiguille intraveineuse.

Informations sur le dosage de l’imiglucérase

Dose habituelle chez l’adulte pour la maladie de Gaucher :

Dose initiale : Peut aller de 2,5 unités/kg 3 fois par semaine en perfusion IV à 60 unités/kg en perfusion IV 1 fois toutes les 2 semaines

Commentaires:
-La majorité des données disponibles concernent la dose de 60 unités/kg toutes les 2 semaines.
-La gravité de la maladie peut dicter que le traitement soit initié à une dose relativement élevée ou à une administration relativement fréquente.
-Les ajustements de dose doivent être faits sur une base individuelle et peuvent augmenter ou diminuer en fonction de la réalisation des objectifs thérapeutiques tels qu’évalués par des évaluations de routine des manifestations cliniques du patient.

Utilisation : Pour l’enzymothérapie substitutive à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de Gaucher de type 1 entraînant au moins une des affections suivantes : anémie, thrombocytopénie, maladie osseuse, hépatomégalie ou splénomégalie

Dose pédiatrique habituelle pour la maladie de Gaucher :

2 ans ou plus :
– Dose initiale : peut aller de 2,5 unités/kg 3 fois par semaine en perfusion IV à 60 unités/kg en perfusion IV 1 fois toutes les 2 semaines

Commentaires:
-La majorité des données disponibles concernent la dose de 60 unités/kg toutes les 2 semaines.
-La gravité de la maladie peut dicter que le traitement soit initié à une dose relativement élevée ou à une administration relativement fréquente.
-Les ajustements de dose doivent être faits sur une base individuelle et peuvent augmenter ou diminuer en fonction de la réalisation des objectifs thérapeutiques tels qu’évalués par des évaluations de routine des manifestations cliniques du patient.

Utilisation : Pour l’enzymothérapie substitutive à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de Gaucher de type 1 entraînant au moins une des affections suivantes : anémie, thrombocytopénie, maladie osseuse, hépatomégalie ou splénomégalie

Quels autres médicaments affecteront l’imiglucérase ?

D’autres médicaments peuvent interagir avec l’imiglucérase, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.