Mitomycine
Nom générique : mitomycine [ MYE-toe-MYE-sin ]
Nom de marque : Mutamycine
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (20 mg ; 40 mg ; 5 mg)
Classe de médicaments : Antibiotiques / antinéoplasiques
Qu’est-ce que la mitomycine ?
La mitomycine est utilisée en association avec d’autres médicaments anticancéreux pour traiter le cancer de l’estomac et du pancréas.
La mitomycine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
La mitomycine peut endommager les globules rouges, ce qui peut provoquer une insuffisance rénale irréversible. Informez immédiatement votre médecin si vous avez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, une peau pâle, de la confusion, de la fatigue ou de l’irritabilité, des douleurs à l’estomac, une diarrhée sanglante, des urines rouges ou roses, un gonflement, une prise de poids rapide et peu ou pas d’urine.
La mitomycine peut également affaiblir (supprimer) votre système immunitaire et vous pouvez contracter une infection plus facilement. Appelez votre médecin si vous présentez des signes d’infection (fièvre, faiblesse, symptômes du rhume ou de la grippe, lésions cutanées, maladies fréquentes ou récurrentes).
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas être traité par la mitomycine si vous y êtes allergique, ou si vous avez :
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faibles niveaux de plaquettes dans votre sang;
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suppression de la moelle osseuse; ou
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saignement actif ou tout risque de saignement.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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maladie du rein;
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cardiopathie; ou
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asthme, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), apnée du sommeil ou autre trouble respiratoire.
La mitomycine peut nuire à un bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour éviter une grossesse et informez votre médecin si vous tombez enceinte.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez la mitomycine.
Comment la mitomycine est-elle administrée ?
La mitomycine est administrée par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous donnera de la mitomycine.
Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure, une douleur ou un gonflement autour de l’aiguille IV lorsque la mitomycine est injectée.
Certaines personnes recevant de la mitomycine ont développé des ulcères sur la peau où une injection a été administrée ou sur d’autres parties du corps. Des changements cutanés peuvent survenir plusieurs semaines ou mois après une injection de mitomycine. Appelez votre médecin si vous remarquez des rougeurs, des plaies, un suintement ou d’autres changements cutanés pendant ou après votre traitement par la mitomycine.
La mitomycine affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents et votre prochaine dose pourrait être retardée en fonction des résultats.
La mitomycine peut avoir des effets durables sur votre corps. Vous pouvez également avoir besoin de tests médicaux pendant une courte période après votre dernière dose.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de mitomycine.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Étant donné que ce médicament est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.
Que dois-je éviter pendant que je reçois de la mitomycine ?
Évitez de vous trouver à proximité de personnes malades ou infectées. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d’infection.
Évitez les activités qui peuvent augmenter votre risque de saignement ou de blessure. Faites très attention pour éviter les saignements lorsque vous vous rasez ou vous brossez les dents.
Effets secondaires de la mitomycine
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
La mitomycine peut endommager les globules rouges, ce qui peut provoquer une insuffisance rénale irréversible. Informez immédiatement votre médecin si vous avez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, une peau pâle, de la confusion, de la fatigue ou de l’irritabilité, des douleurs à l’estomac, une diarrhée sanglante, des urines rouges ou roses, un gonflement, une prise de poids rapide et peu ou pas d’urine.
La mitomycine peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
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signes d’infection (fièvre, faiblesse, symptômes du rhume ou de la grippe, plaies cutanées, maladies fréquentes ou récurrentes);
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respiration sifflante, oppression thoracique, nouvelle toux ou aggravation de la toux, difficulté à respirer ;
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ampoules ou ulcères dans la bouche, gencives rouges ou enflées, difficulté à avaler; ou
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douleur, brûlure, rougeur, gonflement, irritation ou changements cutanés au point d’injection.
Les effets secondaires courants de la mitomycine peuvent inclure :
-
fièvre ou autres signes d’infection;
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nausées, vomissements, diarrhée, perte d’appétit;
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plaies buccales;
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somnolence, maux de tête;
-
Vision floue; ou
-
perte de cheveux temporaire.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie de la mitomycine
Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer de l’estomac :
Après récupération hématologique complète de toute chimiothérapie antérieure : 20 mg/m2 IV à intervalles de 6 à 8 semaines
Commentaires:
– En raison de la myélosuppression cumulative, les patients doivent être réévalués après chaque cure de ce médicament et la dose doit être réduite si le patient a présenté une toxicité.
-Des doses supérieures à 20 mg/m2 ne se sont pas avérées plus efficaces et sont plus toxiques que des doses plus faibles.
Les usages:
-Pour l’adénocarcinome disséminé de l’estomac en association éprouvée avec d’autres agents chimiothérapeutiques approuvés ou comme traitement palliatif lorsque les autres modalités ont échoué
-Pour l’adénocarcinome disséminé du pancréas en association éprouvée avec d’autres agents chimiothérapeutiques approuvés ou comme traitement palliatif lorsque les autres modalités ont échoué
Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer gastrique :
Après récupération hématologique complète de toute chimiothérapie antérieure : 20 mg/m2 IV à intervalles de 6 à 8 semaines
Commentaires:
– En raison de la myélosuppression cumulative, les patients doivent être réévalués après chaque cure de ce médicament et la dose doit être réduite si le patient a présenté une toxicité.
-Des doses supérieures à 20 mg/m2 ne se sont pas avérées plus efficaces et sont plus toxiques que des doses plus faibles.
Les usages:
-Pour l’adénocarcinome disséminé de l’estomac en association éprouvée avec d’autres agents chimiothérapeutiques approuvés ou comme traitement palliatif lorsque les autres modalités ont échoué
-Pour l’adénocarcinome disséminé du pancréas en association éprouvée avec d’autres agents chimiothérapeutiques approuvés ou comme traitement palliatif lorsque les autres modalités ont échoué
Quels autres médicaments affecteront la mitomycine?
D’autres médicaments peuvent affecter la mitomycine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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