RhoGAM est une marque spécifique d’immunoglobuline Rh

RhoGAM est une marque spécifique d’immunoglobuline Rh. Ce médicament est une injection administrée aux femmes Rh négatif (votre sang est O négatif, A négatif, etc.) qui accouchent ou subissent une fausse couche. RhoGAM n’est pas la seule marque d’immunoglobuline Rh sur le marché, mais c’était la première développée, et le terme est devenu couramment utilisé pour désigner l’immunoglobuline Rh de la même manière que les gens utilisent le nom de marque Kleenex pour désigner tous les types de tissus. .

L’immunoglobuline Rh empêche le corps d’une femme de former des anticorps contre le facteur Rh dans le cas où le groupe sanguin de son bébé est Rh positif. Si leur corps forme ces anticorps, des complications de grossesse futures peuvent en résulter. La sensibilisation après une fausse couche est rare, mais la plupart des médecins préfèrent administrer le vaccin aux femmes ayant un groupe sanguin Rh négatif par mesure de précaution.

L’immunoglobuline Rh est un produit sanguin et comporte un très faible risque de transmission de virus transmissibles par le sang, mais dans la grande majorité des cas, les avantages l’emportent de loin sur les risques. Les effets indésirables attribuables à RhoGAM sont très rares ; cependant, la plupart des médecins garderont les femmes en observation environ 20 minutes après l’injection.

Actions de l’immunoglobuline Rho (D)

Lorsqu’une femme Rh négatif donne naissance à un bébé avec du sang Rh positif ou fait une fausse couche avec du sang Rh positif, du sang du bébé peut s’infiltrer dans le système de la mère pendant l’accouchement. N’oubliez pas que l’accouchement est, entre autres, un processus sanglant.

Cette exposition au sang peut amener la mère à créer des anticorps contre le sang Rh positif. Dans le cas d’une future grossesse, si le bébé était Rh-positif, les anticorps dans le corps de la mère peuvent alors être amorcés pour attaquer le bébé, entraînant une maladie appelée maladie hémolytique du nouveau-né.

Maladie hémolytique du nouveau-né

La maladie hémolytique du nouveau-né est également appelée érythroblastose fœtale. Les nourrissons nés avec cette maladie peuvent apparaître dans divers états allant de normal à gravement malade. Cette affection se présente généralement sous la forme d’une jaunisse ou d’un jaunissement de la peau, des yeux et de la langue, qui se produit en raison de la dégradation des globules rouges et de l’accumulation du sous-produit de la bilirubine. La maladie hémolytique du nouveau-né peut également provoquer un arrêt cardiorespiratoire et la mort du nouveau-né.

La maladie hémolytique du nouveau-né peut être détectée chez le fœtus ou chez le bébé à l’aide de tests de laboratoire. Concrètement, pour diagnostiquer le fœtus, une cordocentèse doit être réalisée vers 17 semaines. La cordocentèse est un test invasif dans lequel le sang est prélevé de la veine ombilicale dans le cordon ombilical qui se connecte au placenta. La maladie hémolytique du nouveau-né est diagnostiquée chez les nouveau-nés à l’aide de tests sanguins.