Utilisations de Viltolarsen, effets secondaires et avertissements

Viltolarsen

Nom générique : viltolarsen [ VIL-toe-LAR-sen ]

Nom de marque: Viltepso
Forme posologique : solution intraveineuse (50 mg/mL)
Classe de médicaments : agents divers non classés

Qu’est-ce que le viltolarsen ?

Viltolarsen est utilisé pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne chez les adultes et les enfants porteurs d’une certaine mutation génétique. Votre médecin vous testera pour cette mutation génétique.

Viltolarsen a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au viltolarsen, mais d’autres études sont nécessaires.

Viltolarsen peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Avant d’utiliser viltolarsen, informez votre médecin de toutes vos conditions médicales ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes rénaux.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Comment le viltolarsen est-il administré ?

Votre médecin effectuera des tests sanguins pour s’assurer que vous ne souffrez pas d’affections qui vous empêcheraient d’utiliser le viltolarsen en toute sécurité.

Viltolarsen est administré par perfusion dans une veine, généralement une fois par semaine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

le viltolarsen doit être administré lentement et la perfusion peut prendre environ 60 minutes.

Votre fonction rénale devra peut-être être contrôlée pendant que vous utilisez ce médicament.

Les doses de Viltolarsen sont basées sur le poids. Vos besoins en dose peuvent changer si vous prenez ou perdez du poids.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de viltolarsen.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que le viltolarsen est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter lorsque je reçois du viltolarsen ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires du Viltolarsen

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, cloques ou desquamation ; fièvre; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Viltolarsen peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• urine rose, brune ou rouge;

• urine mousseuse; ou

• gonflement du visage, des mains, des pieds ou de l’estomac.

Les effets secondaires courants du viltolarsen peuvent inclure :

• rougeur, ecchymose ou gonflement au point d’injection;

• fièvre;

• toux; ou

• symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur le dosage de Viltolarsen

Dose habituelle chez l’adulte pour la dystrophie musculaire :

80 mg/kg par perfusion IV une fois par semaine

Commentaires:
-Ce médicament a été approuvé dans le cadre d’un processus d’approbation accéléré basé sur l’augmentation démontrée de la production de dystrophine dans le muscle squelettique observée chez les patients traités ; le maintien de l’approbation peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.

Utilisation : Pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l’exon 53.

Dose pédiatrique habituelle pour la dystrophie musculaire :

80 mg/kg par perfusion IV une fois par semaine

Commentaires:
-Ce médicament a été approuvé dans le cadre d’un processus d’approbation accéléré basé sur l’augmentation démontrée de la production de dystrophine dans le muscle squelettique observée chez les patients traités ; le maintien de l’approbation peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.

Utilisation : Pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l’exon 53.

Quels autres médicaments affecteront le viltolarsen?

D’autres médicaments peuvent affecter le viltolarsen, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

FAQ populaires

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.