Enfortumab vedotin Utilisations, effets secondaires et avertissements

Enfortumab védotine

Nom générique : enfortumab vedotin [ en-FORT-ue-mab-ve-DOE-tin ]

Nom de marque: Padcev
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (ejfv 20 mg ; ejfv 30 mg)
Classe de médicaments : divers antinéoplasiques

Qu’est-ce que l’enfortumab védotine ?

L’enfortumab vedotin est utilisé pour traiter le cancer de la vessie ou des voies urinaires qui s’est propagé à d’autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut pas être enlevé chirurgicalement.

L’enfortumab vedotin est généralement administré après d’autres traitements tels que l’immunothérapie et le médicament anticancéreux à base de platine, ou si vous ne pouvez pas recevoir de médicament anticancéreux à base de platine.

L’enfortumab vedotin peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Avertissements

l’enfortumab vedotin peut provoquer une éruption cutanée sévère, voire mortelle. Obtenez une aide médicale d’urgence si vous avez une éruption cutanée qui s’aggrave avec des démangeaisons, des cloques, une desquamation, des lésions cutanées qui ressemblent à des anneaux, de la fièvre ou des symptômes pseudo-grippaux, des ganglions enflés ou des plaies douloureuses dans la bouche, le nez, la gorge ou la région génitale.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

engourdissement ou picotements dans les mains ou les pieds;
Diabète;
glycémie élevée;
maladie du foie.

L’enfortumab vedotin peut nuire à un bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.

Si vous êtes une femme, vous devrez peut-être passer un test de grossesse pour vous assurer que vous n’êtes pas enceinte. Utilisez un contraceptif pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 mois après votre dernière dose.
Si vous êtes un homme, utilisez un contraceptif si votre partenaire sexuel est capable de tomber enceinte. Continuez à utiliser le contrôle des naissances pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.
Il peut être plus difficile pour vous de mettre une femme enceinte pendant que vous utilisez ce médicament. Vous devez toujours utiliser un contraceptif pour prévenir une grossesse, car le médicament peut nuire à un bébé à naître.
Informez immédiatement votre médecin en cas de grossesse.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 semaines après votre dernière dose.

Comment l’enfortumab vedotin est-il administré ?

L’enfortumab vedotin est injecté dans une veine par un professionnel de la santé.

l’enfortumab vedotin doit être administré lentement en 30 minutes.

Informez votre personnel soignant si vous ressentez une brûlure ou une douleur lors de l’injection d’enfortumab vedotin.

L’enfortumab vedotin est administré selon un cycle de traitement de 28 jours. Vous ne recevrez une injection que certains jours de ce cycle. Votre médecin déterminera le nombre de cycles dont vous avez besoin.

Ce médicament peut provoquer une éruption cutanée grave, voire mortelle, en particulier au cours du premier cycle de traitement. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez une nouvelle éruption cutanée accompagnée de démangeaisons qui s’aggrave.

L’enfortumab vedotin peut provoquer une glycémie élevée (hyperglycémie) même si vous n’en avez jamais eu auparavant ou si vous n’êtes pas diabétique. Une hyperglycémie sévère peut mettre la vie en danger. Votre glycémie devra peut-être être vérifiée souvent.

L’enfortumab vedotin peut également provoquer une sécheresse oculaire. Votre médecin peut vous dire d’utiliser des gouttes oculaires artificielles pour aider à prévenir la sécheresse oculaire.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection d’enfortumab vedotin.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Dans un cadre médical, une surdose serait traitée rapidement.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de l’enfortumab vedotin ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de l’enfortumab vedotin

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d’hyperglycémie :

soif accrue, bouche sèche, odeur d’haleine fruitée;
augmentation de la miction;
vision floue, confusion, somnolence; ou
nausées, vomissements, douleurs à l’estomac, perte d’appétit.

Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

engourdissement, picotements ou faiblesse musculaire dans les mains ou les pieds;
nouvelle toux ou aggravation de la toux, difficulté à respirer ou essoufflement ;
douleur, rougeur et desquamation de la peau des mains ou des pieds ;
yeux très secs, problèmes de vision;
rougeur, démangeaison, gonflement ou inconfort à l’endroit où le médicament a été injecté ; ou
faible nombre de globules sanguins – fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d’étourdissement ou d’essoufflement.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de l’enfortumab vedotin peuvent inclure :

glycémie élevée;
engourdissement ou fourmillement;
faiblesse musculaire;
faible nombre de cellules sanguines ;
se sentir fatigué;
nausée, diarrhée;
perte d’appétit, perte de poids;
éruption cutanée, peau sèche, démangeaisons;
changements dans votre sens du goût;
chute de cheveux; ou
tests sanguins anormaux.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie de l’enfortumab vedotin

Dose habituelle chez l’adulte pour le carcinome urothélial :

1,25 mg/kg (jusqu’à un maximum de 125 mg pour les patients de 100 kg ou plus) IV pendant 30 minutes les jours 1, 8 et 15 d’un cycle de 28 jours jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable

Utilisation : Pour le cancer urothélial localement avancé ou métastatique (mUC) qui a déjà reçu un inhibiteur programmé du récepteur de mort-1 (PD-1) ou du ligand de mort programmé 1 (PD-L1) et une chimiothérapie contenant du platine dans le traitement néoadjuvant/ situation adjuvante, localement avancée ou métastatique

Quels autres médicaments affecteront l’enfortumab vedotin ?

De nombreux médicaments peuvent affecter vos taux sanguins d’enfortumab vedotin, ce qui peut augmenter les effets secondaires. Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.