Leustatine (injection)
Nom générique : cladribine (injection) [ KLAD-ri-been ]
Classe de médicaments : Antimétabolites
Le nom de marque Leustatin a été abandonné aux États-Unis. Si des versions génériques de ce produit ont été approuvées par la FDA, il peut y avoir des équivalents génériques disponibles.
Qu’est-ce que la Leustatine ?
La leustatine est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter la leucémie à tricholeucocytes (un type de cancer du sang).
La leustatine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
La leustatine peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Appelez votre médecin si vous avez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, ou de nouveaux signes d’infection (fièvre, frissons, toux, douleurs thoraciques, plaies dans la bouche, plaies cutanées, mal de gorge, difficulté à respirer).
De très fortes doses de cladribine injectable peuvent provoquer des lésions nerveuses ou une paralysie qui peuvent être irréversibles. Cependant, cet effet est rare lorsque Leustatin est administré aux doses recommandées.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser Leustatin si vous y êtes allergique.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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problèmes cardiaques;
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maladie du foie ou des reins; ou
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affaiblissement du système immunitaire (causé par une maladie ou par l’utilisation de certains médicaments).
La leustatine peut nuire à un bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour éviter une grossesse et informez votre médecin si vous tombez enceinte.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Leustatin.
Comment Leustatin est-il administré?
La leustatine est administrée par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.
La leustatine est généralement administrée 24 heures sur 24 pendant 7 jours consécutifs. Votre médecin déterminera combien de traitements de 7 jours vous recevrez et à quelle fréquence.
La leustatine peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents et votre prochaine dose pourrait être retardée en fonction des résultats.
Si Leustatin entre accidentellement en contact avec votre peau, lavez-la soigneusement avec du savon et de l’eau tiède.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Étant donné que ce médicament est administré 24 heures sur 24 dans un établissement de soins de santé, vous ne manquerez aucune dose.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
De très fortes doses de Leustatin peuvent causer des lésions nerveuses. Chez certaines personnes, cela a entraîné une perte de mouvement (paralysie) qui peut ne pas être réversible. Cependant, de tels symptômes graves sont rares lorsque Leustatin est administré aux doses recommandées. Discutez avec votre médecin si vous avez des inquiétudes concernant ce risque.
Que dois-je éviter pendant que je reçois de la cladribine ?
Ne recevez pas de vaccin « vivant » pendant que vous utilisez Leustatin, ou vous pourriez développer une infection grave. Les vaccins vivants comprennent le vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle), le zona (zona) et la grippe nasale (grippe).
Évitez de vous trouver à proximité de personnes malades ou infectées. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d’infection.
Effets secondaires de la leustatine
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
La leustatine peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
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engourdissement, picotements, faiblesse ou douleur brûlante dans les doigts ou les orteils;
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perte de mouvement dans n’importe quelle partie de votre corps;
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rougeur, gonflement ou démangeaison sous la peau;
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faible nombre de cellules sanguines – fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d’étourdissement ou d’essoufflement ;
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problèmes rénaux – peu ou pas d’urine, gonflement des pieds ou des chevilles, sensation de fatigue ou d’essoufflement ;
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signes d’infection – fièvre, frissons, toux, douleurs thoraciques, plaies dans la bouche, plaies cutanées, mal de gorge, difficulté à respirer ; ou
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signes de dégradation des cellules tumorales – fatigue, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, diarrhée, rythme cardiaque rapide ou lent, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche.
Les effets secondaires courants de Leustatin peuvent inclure :
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fièvre;
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nausées, vomissements, diarrhée;
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maux de tête, fatigue;
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éruption;
-
toux; ou
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douleur, ecchymose, gonflement ou irritation à l’endroit où le médicament a été injecté.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Quels autres médicaments affecteront Leustatin?
La leustatine peut endommager vos reins, en particulier si vous utilisez également certains médicaments contre les infections, le cancer, l’ostéoporose, le rejet de greffe d’organe, les troubles intestinaux, l’hypertension artérielle, la douleur ou l’arthrite (y compris Advil, Motrin et Aleve).
D’autres médicaments peuvent affecter Leustatin, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
FAQ populaires
À quelle vitesse Mavenclad fonctionne-t-il ?
Sur 96 semaines, 81 % des patients qui ont pris Mavenclad n’ont eu aucune rechute, contre 63 % de ceux qui ont pris un placebo. Mavenclad a également diminué la progression sur 3 mois de l’invalidité due à la SEP par rapport à un placebo.
Mavenclad est-il un médicament de chimiothérapie ?
Non, Mavenclad n’est pas un médicament de chimiothérapie (cancer). Il s’agit d’un antimétabolite purique oral approuvé pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP), y compris la maladie récurrente-rémittente et la maladie progressive secondaire active, chez les adultes. Les comprimés de Mavenclad se prennent par voie orale et sont administrés en deux cures annuelles.
Mavenclad fait-il prendre du poids ?
La prise de poids n’a pas été rapportée comme effet secondaire de Mavenclad (nom générique : cladribine), un médicament oral utilisé pour la sclérose en plaques (SEP). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec Mavenclad incluent des infections des voies respiratoires supérieures, des maux de tête et une diminution des globules blancs.
Mavenclad provoque-t-il la chute des cheveux ?
La perte de cheveux (alopécie) est un effet secondaire peu fréquent avec Mavenclad. Dans les études cliniques, une perte de cheveux est survenue chez 3 % (3 sur 100) des patients traités par Mavanclad (nom générique : cladribine) contre 1 % des patients recevant un traitement placebo (inactif).
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Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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