Idursulfase
Nom générique : idursulfase [ EYE-dur-SUL-fase ]
Nom de marque: Elaprase
Forme posologique : solution intraveineuse (2 mg/mL)
Classe de médicaments : Enzymes lysosomales
Qu’est-ce que l’idursulfase ?
L’idursulfase contient une enzyme naturelle qui manque à certaines personnes en raison d’une maladie génétique. L’idursulfase permet de remplacer cette enzyme manquante.
L’idursulfase est utilisée pour traiter certains des symptômes d’une maladie génétique appelée syndrome de Hunter, également appelée mucopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis).
Le syndrome de Hunter est un trouble métabolique dans lequel le corps manque de l’enzyme nécessaire pour décomposer certaines substances naturelles. Ces substances peuvent s’accumuler dans le corps, entraînant une hypertrophie des organes, une structure osseuse anormale, des modifications des traits du visage, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiaques, une perte de vision et des modifications des capacités mentales ou physiques.
L’idursulfase peut améliorer la capacité de marche des personnes atteintes de cette maladie. Cependant, ce médicament ne guérit pas le syndrome de Hunter.
L’idursulfase peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Certains effets indésirables peuvent survenir pendant la perfusion d’idursulfase ou jusqu’à 24 heures après. Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : sensation que vous pourriez vous évanouir ; urticaire; difficulté à respirer; saisie (convulsions); gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous êtes allergique à l’idursulfase.
Dites à votre médecin si vous souffrez d’asthme ou de tout autre problème pulmonaire. Une réaction allergique pourrait déclencher des problèmes respiratoires soudains.
Votre nom peut figurer sur une enquête Hunter Outcome pendant que vous utilisez ce médicament. Le but de ce registre est de suivre la progression de ce trouble et les effets de l’idursulfase sur le traitement à long terme.
On ne sait pas si l’idursulfase nuira à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.
Il peut ne pas être sûr d’allaiter un bébé pendant que vous utilisez ce médicament. Demandez à votre médecin quels sont les risques.
Comment l’idursulfase est-elle administrée ?
L’idursulfase est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection, généralement une fois par semaine.
Ce médicament doit être administré lentement et la perfusion peut prendre jusqu’à 3 heures.
Votre médecin peut également vous prescrire d’autres médicaments pour aider à prévenir une réaction allergique à l’idursulfase. Prenez tous vos médicaments comme indiqué.
Votre médecin devra vérifier régulièrement vos progrès.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection d’idursulfase.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Étant donné que l’idursulfase est administrée par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.
Que dois-je éviter pendant que je reçois de l’idursulfase ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires de l’idursulfase
Certains effets indésirables peuvent survenir pendant la perfusion d’idursulfase ou jusqu’à 24 heures après. Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : sensation que vous pourriez vous évanouir ; urticaire; difficulté à respirer, crises d’épilepsie (convulsions); gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Si jamais vous avez une réaction allergique à l’idursulfase, vous serez surveillé de près après avoir reçu à nouveau l’idursulfase.
Les effets secondaires courants de l’idursulfase peuvent inclure :
-
vomissements, diarrhée;
-
mal de tête;
-
douleurs musculaires ou articulaires;
-
fièvre, toux;
-
démangeaisons, éruption cutanée ; ou
-
bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement).
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur le dosage de l’idursulfase
Dose habituelle chez l’adulte pour la mucopolysaccharidose de type II :
0,5 mg/kg IV une fois par semaine
Commentaire:
-Les études cliniques n’ont pas inclus de patients âgés de plus de 31 ans et on ne sait donc pas s’ils répondent différemment des patients plus jeunes.
Utilisation : Pour le traitement du syndrome de Hunter (Mucopolysaccharidose II [MPS II])
Dose pédiatrique habituelle pour la mucopolysaccharidose de type II :
16 mois ou plus :
0,5 mg/kg IV une fois par semaine
Utilisation : Pour le traitement du syndrome de Hunter (MPS II)
Quels autres médicaments affecteront l’idursulfase ?
D’autres médicaments peuvent affecter l’idursulfase, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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