Anifrolumab
Nom générique : anifrolumab [ AN-i-FROL-ue-mab ]
Nom de marque : Saphnelo
Forme posologique : solution intraveineuse (fnia 300 mg/2 mL)
Classe de médicaments : Immunosuppresseurs sélectifs
Qu’est-ce que l’anifrolumab ?
L’anifrolumab est utilisé pour traiter le lupus érythémateux disséminé (LED) modéré à sévère chez les adultes qui reçoivent déjà un traitement standard pour le LED.
L’anifrolumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Utilisez uniquement comme indiqué. Informez votre médecin si vous utilisez d’autres médicaments ou si vous avez d’autres problèmes de santé ou des allergies.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas être traité par anifrolumab si vous y êtes allergique.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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une infection active ou chronique;
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cancer;
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traitement avec un médicament biologique ou un anticorps monoclonal ; ou
-
si vous devez recevoir un vaccin.
Assurez-vous que vous êtes à jour sur tous les vaccins avant de commencer à utiliser l’anifrolumab.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou tombez enceinte, ou si vous allaitez.
Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets de l’anifrolumab sur le bébé.
L’anifrolumab peut affecter le système immunitaire de votre bébé, mais le LED pendant la grossesse peut entraîner des complications telles qu’une aggravation du lupus, une éclampsie (tension artérielle dangereusement élevée), une naissance prématurée, une fausse couche ou des problèmes de croissance chez le bébé à naître. Le LED chez la mère peut également provoquer le développement de lupus ou de problèmes cardiaques chez le nouveau-né. Le bénéfice du traitement du LES peut l’emporter sur les risques pour le bébé.
Non approuvé pour une utilisation par toute personne de moins de 18 ans.
Comment l’anifrolumab est-il administré ?
L’anifrolumab est injecté dans une veine par un professionnel de la santé, généralement une fois toutes les 4 semaines.
l’anifrolumab doit être administré lentement en 30 minutes.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection d’anifrolumab.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter pendant que je reçois de l’anifrolumab ?
Évitez de recevoir un vaccin « vivant ». Le vaccin peut ne pas fonctionner aussi bien pendant que vous utilisez l’anifrolumab. Les vaccins vivants comprennent la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle) et le zona (zona).
Effets secondaires de l’anifolumab
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; se sentir étourdi; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections, même des infections graves ou mortelles. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d’infection tels que :
-
fièvre, frissons, sueurs, douleurs musculaires ;
-
lésions cutanées douloureuses avec chaleur ou rougeur ;
-
uriner plus, douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez;
-
diarrhée, douleurs à l’estomac; ou
-
toux, essoufflement.
L’anifrolumab peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
-
fièvre, frissons, toux avec mucus, douleurs thoraciques, sensation d’essoufflement ; ou
-
symptômes du zona (zona) – lésions cutanées ou cloques, démangeaisons, picotements, sensation de brûlure, éruption cutanée sur le visage ou le torse.
Les effets secondaires courants de l’anifrolumab peuvent inclure :
-
zona;
-
toux, difficulté à respirer;
-
symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge; ou
-
maux de tête, fatigue, étourdissements ou nausées lorsque le médicament est injecté.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie de l’anifrolumab
Dose habituelle chez l’adulte pour le lupus érythémateux disséminé :
300 mg IV en 30 minutes toutes les 4 semaines
Commentaire:
-L’efficacité de ce médicament n’a pas été évaluée chez les patients atteints de néphrite lupique active sévère ou de lupus du système nerveux central actif sévère, par conséquent, l’utilisation dans ces situations n’est pas recommandée.
– Si une perfusion planifiée est manquée, administrer dès que possible mais maintenir un intervalle minimum de 14 jours entre les perfusions.
Les usages:
-Pour le traitement des patients adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) modéré à sévère, qui reçoivent un traitement standard
Quels autres médicaments affecteront l’anifrolumab ?
D’autres médicaments peuvent affecter l’anifrolumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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