Utilisations de l’afamélanotide, effets secondaires et avertissements

Afamélanotide

Nom générique : afamélanotide [ A-fa-me-LAN-oh-tide ]

Nom de marque : Scenesse
Forme galénique : implant sous-cutané (16 mg)
Classe de médicaments : agonistes des récepteurs de la mélanocortine

Qu’est-ce que l’afamélanotide ?

L’afamélanotide est utilisé chez les adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE). L’EPP est une affection qui peut provoquer des douleurs intenses ou d’autres réactions cutanées au soleil ou à la lumière artificielle.

L’afamélanotide est utilisé pour aider à augmenter le temps sans douleur que vous pouvez passer au soleil ou à la lumière artificielle.

L’afamélanotide peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

L’afamélanotide peut assombrir la peau, en particulier chez les grains de beauté ou les taches de rousseur. Informez votre médecin de tout nouveau grain de beauté ou lésion cutanée.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

L’afamélanotide n’est pas approuvé pour une utilisation par des personnes de moins de 18 ans.

Comment l’afamélanotide est-il administré ?

L’afamélanotide est administré dans un minuscule implant inséré sous la peau au-dessus de l’avant de la hanche. Vous recevrez l’implant dans une clinique ou un cabinet médical une fois tous les 2 mois.

L’implant est inséré à l’aide d’un outil spécial qui pousse l’implant en place sous votre peau. Après l’injection de l’implant, votre médecin sentira la zone pour s’assurer que votre implant a été correctement placé.

Votre peau où l’implant a été placé sera recouverte d’un pansement. Laissez le pansement pendant 24 heures.

Vous pourrez peut-être sentir l’implant à travers votre peau, mais cela ne devrait pas causer de douleur ou d’inconfort. L’implant se dissoudra dans votre corps avec le temps.

Appelez votre médecin si vous pensez qu’il est hors de propos.

L’afamélanotide peut assombrir votre peau, en particulier les grains de beauté ou les taches de rousseur que vous avez. De nouveaux grains de beauté ou lésions cutanées peuvent apparaître avec le temps. Demandez à votre médecin quels sont les symptômes cutanés à surveiller.

Vous aurez besoin d’un examen complet de la peau tous les 6 mois.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous de 2 mois pour recevoir votre prochain implant.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que l’implant d’afamélanotide contient une quantité spécifique du médicament, vous ne risquez pas de recevoir une surdose.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de l’afamélanotide ?

Évitez la lumière du soleil ou les lits de bronzage. Portez toujours des vêtements de protection lorsque vous êtes à l’extérieur et utilisez tout écran solaire recommandé par votre médecin.

Effets secondaires de l’afamélanotide

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

L’afamélanotide peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• douleur intense, gonflement ou saignement à l’endroit où l’implant a été placé ;

• lésions cutanées nouvelles ou qui s’aggravent ;

• un grain de beauté qui a changé de taille ou de couleur ; ou

• si l’implant dépasse de votre peau ou sort tout seul.

Les effets secondaires courants de l’afamélanotide peuvent inclure :

• douleur, démangeaison, rougeur, gonflement, ecchymose ou autre irritation à l’endroit où l’implant a été placé ;

• changements cutanés tels qu’une décoloration, des cicatrices ou une masse dure à l’endroit où l’implant a été placé ;

• irritation de la peau n’importe où sur votre corps;

• nouveaux grains de beauté ou pousse de poils sur la peau;

• toux, douleur dans la bouche ou la gorge;

• étourdissements, somnolence, fatigue;

• nausée; ou

• symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur le dosage de l’afamélanotide

Dose habituelle chez l’adulte pour la porphyrie :

16 mg implantés en sous-cutané au-dessus de la crête supra-iliaque antérieure tous les 2 mois

Commentaires:
-Ce médicament doit être implanté par un professionnel de la santé compétent dans la procédure d’implantation sous-cutanée.
-Les patients doivent maintenir des mesures de protection contre le soleil et la lumière pendant le traitement pour éviter les réactions phototoxiques.

Utilisation : Pour augmenter l’exposition à la lumière sans douleur chez les patients ayant des antécédents de réactions phototoxiques dues à la protoporphyrie érythropoïétique.

Quels autres médicaments affecteront l’afamélanotide ?

D’autres médicaments peuvent affecter l’afamélanotide, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

• Votre médecin peut vous fournir plus d’informations sur l’afamélanotide.

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.