Téniposide
Nom générique : téniposide [ ten-IP-oh-side ]
Nom de marque : Vumon
Forme posologique : solution intraveineuse (10 mg/mL)
Classe de médicaments : Inhibiteurs mitotiques
Qu’est-ce que le téniposide ?
Le téniposide est utilisé en chimiothérapie d’association pour traiter la leucémie aiguë lymphoblastique de l’enfant (un type de cancer du sang).
Le téniposide est administré après que d’autres traitements n’ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.
Teniposide peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Le téniposide peut provoquer des réactions allergiques graves et peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Vous pouvez recevoir d’autres médicaments pour aider à prévenir certains effets secondaires ou une réaction allergique.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas être traité par le téniposide si vous êtes allergique au téniposide ou à l’huile de ricin polyoxyl 35.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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syndrome de Down ;
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suppression de la moelle osseuse; ou
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maladie du foie ou des reins.
L’utilisation de téniposide peut augmenter votre risque de développer d’autres cancers. Demandez à votre médecin ce risque.
Peut causer des malformations congénitales. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez un contraceptif pendant l’utilisation du téniposide et informez votre médecin si vous tombez enceinte.
Ce médicament peut diminuer le nombre de spermatozoïdes et peut affecter la fertilité chez les hommes (votre capacité à avoir des enfants).
Ne pas allaiter.
Comment le téniposide est-il administré ?
Le téniposide est injecté dans une veine par un professionnel de la santé.
Ce médicament est injecté lentement en 30 à 60 minutes.
Vous pouvez recevoir d’autres médicaments pour aider à prévenir les effets secondaires graves ou une réaction allergique.
Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure ou une douleur lorsque le téniposide est injecté.
Vous serez surveillé de près pendant au moins 60 minutes pour vous assurer que vous n’avez pas de réaction allergique.
Si ce médicament entre en contact avec vos yeux, votre bouche, votre nez ou votre peau, lavez immédiatement la peau avec de l’eau et du savon ou rincez-vous les yeux avec de l’eau.
Le téniposide peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents. Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés en fonction des résultats.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de téniposide.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Dans un cadre médical, une surdose serait traitée rapidement.
Que dois-je éviter pendant que je reçois du téniposide ?
Évitez les activités qui peuvent augmenter votre risque de saignement ou de blessure. Faites très attention lorsque vous vous rasez ou vous brossez les dents.
Évitez de vous trouver à proximité de personnes malades ou infectées. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d’infection.
Effets secondaires du téniposide
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, éruption cutanée, chaleur ou picotements ; fièvre, frissons, étourdissements ; respiration sifflante, oppression thoracique, rythme cardiaque rapide, difficulté à respirer ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant ou peu de temps après l’injection. Dites à votre fournisseur de soins si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, fiévreux, refroidi, démangeaisons, anxieux ou si vous avez une oppression thoracique, des difficultés respiratoires ou une chaleur au visage.
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
-
une sensation d’étourdissement, comme si vous pouviez vous évanouir;
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vomissements ou diarrhée continus graves;
-
plaies ou plaques blanches dans ou autour de la bouche, difficulté à avaler ou à parler, sécheresse de la bouche, mauvaise haleine, altération du goût ;
-
douleur, brûlure, irritation ou changements cutanés à l’endroit où l’injection a été administrée ;
-
faible nombre de cellules sanguines – fièvre, frissons, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d’étourdissement ou d’essoufflement ;
-
des signes de trop d’acide dans votre sang – battements cardiaques irréguliers, sensation de fatigue, perte d’appétit, troubles de la réflexion, sensation d’essoufflement ; ou
-
symptômes de septicémie – confusion, somnolence sévère, battements cardiaques rapides, respiration rapide, sensation de malaise.
Les effets secondaires courants peuvent inclure :
-
nausées, vomissements, diarrhée;
-
plaies buccales;
-
chute de cheveux; ou
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infections, faible nombre de cellules sanguines.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie de Teniposide
Dose habituelle chez l’adulte pour la leucémie aiguë lymphoblastique :
Patients en échec du traitement d’induction avec un régime contenant de la cytarabine :
165 mg/m2 IV en au moins 30 à 60 minutes et 300 mg/m2 de cytarabine IV 2 fois par semaine en 8 à 9 prises
Patients réfractaires aux régimes contenant de la vincristine/prednisone :
250 mg/m2 IV pendant au moins 30 à 60 minutes et 1,5 mg/m2 de vincristine IV hebdomadaire pendant 4 à 8 semaines avec 40 mg/m2 de prednisone par voie orale pendant 28 jours
Utilisation : Pour le traitement d’induction chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) infantile réfractaire en association avec d’autres agents anticancéreux approuvés
Dose pédiatrique habituelle pour la leucémie aiguë lymphoblastique :
Patients en échec du traitement d’induction avec un régime contenant de la cytarabine :
14 jours et plus :
165 mg/m2 IV en au moins 30 à 60 minutes et 300 mg/m2 de cytarabine IV 2 fois par semaine en 8 à 9 prises
Patients réfractaires aux régimes contenant de la vincristine/prednisone :
14 jours et plus :
250 mg/m2 IV pendant au moins 30 à 60 minutes et 1,5 mg/m2 de vincristine IV hebdomadaire pendant 4 à 8 semaines avec 40 mg/m2 de prednisone par voie orale pendant 28 jours
Utilisation : Pour le traitement d’induction chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) infantile réfractaire en association avec d’autres agents anticancéreux approuvés
Quels autres médicaments affecteront le téniposide ?
Parfois, il n’est pas sûr d’utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter vos taux sanguins d’autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
D’autres médicaments peuvent affecter le téniposide, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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