Panitumumab
Nom générique : panitumumab [ pan-i-TUE-moo-mab ]
Nom de marque: Vectibix
Forme posologique : solution intraveineuse (20 mg/mL)
Classe de médicaments : inhibiteurs de l’EGFR
Qu’est-ce que le panitumumab ?
Le panitumumab est utilisé pour traiter un certain type de cancer colorectal métastatique qui a progressé après un traitement par une autre chimiothérapie.
Le panitumumab est utilisé uniquement si votre tumeur est une tumeur RAS de type sauvage, pour laquelle votre médecin effectuera un test.
Le panitumumab peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.
Avertissements
Le panitumumab peut provoquer de graves problèmes cutanés pouvant entraîner une infection généralisée et éventuellement la mort. Consulter un médecin d’urgence au premier signe d’une éruption cutanée.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser le panitumumab si vous y êtes allergique.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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maladie pulmonaire, problèmes respiratoires;
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un ulcère sur la cornée de votre œil (kératite); ou
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un déséquilibre électrolytique (tel qu’un faible taux de calcium, de magnésium ou de potassium dans le sang).
Le panitumumab peut nuire à un bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez le panitumumab et pendant au moins 2 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.
Vous pouvez avoir des menstruations irrégulières pendant que vous recevez du panitumumab.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez le panitumumab.
Comment le panitumumab est-il administré ?
Votre médecin peut effectuer une biopsie pour s’assurer que le panitumumab est le bon traitement pour votre cancer.
Le panitumumab est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.
Le panitumumab doit être administré lentement et la perfusion peut prendre jusqu’à 90 minutes.
Le panitumumab est généralement administré une fois toutes les 2 semaines. Suivez les instructions de votre médecin.
Appelez votre médecin si vous avez des vomissements ou de la diarrhée en cours, ou si vous transpirez plus que d’habitude. Vous pouvez facilement vous déshydrater en utilisant le panitumumab. Cela peut entraîner une pression artérielle très basse, des troubles électrolytiques ou une insuffisance rénale.
Vous pourriez avoir besoin de tests sanguins fréquents. Votre peau et votre vision peuvent également devoir être vérifiées.
Le panitumumab peut avoir des effets durables sur votre corps. Vous pourriez avoir besoin de tests médicaux fréquents jusqu’à 8 semaines après l’arrêt de l’utilisation de ce médicament.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de panitumumab.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter pendant que je reçois du panitumumab ?
Évitez l’exposition au soleil ou aux lits de bronzage. Le panitumumab peut provoquer plus facilement des coups de soleil. Portez des vêtements de protection et utilisez un écran solaire (SPF 30 ou plus) pendant le traitement et pendant au moins 2 mois après l’arrêt du panitumumab
Effets secondaires du panitumumab
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, refroidi, fiévreux ou si vous avez une oppression thoracique ou des difficultés respiratoires.
Consulter un médecin d’urgence au premier signe d’une éruption cutanée. Le panitumumab peut provoquer de graves problèmes cutanés pouvant entraîner une infection généralisée et éventuellement la mort.
Le panitumumab peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
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diarrhée grave ou persistante;
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douleur ou inconfort soudain à la poitrine, respiration sifflante, toux sèche ou étourdissement, sensation d’essoufflement ;
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rougeur, gonflement ou irritation des yeux ou des paupières, changements de vision;
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gonflement de votre visage;
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faible taux de potassium – crampes dans les jambes, constipation, battements cardiaques irréguliers, palpitations dans la poitrine, augmentation de la soif ou de la miction, engourdissements ou picotements, faiblesse musculaire ou sensation de boiterie ;
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symptômes de déshydratation – sensation de soif ou de chaleur intense, incapacité d’uriner, transpiration abondante ou peau chaude et sèche ;
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signes d’un problème rénal – peu ou pas d’uriner ; miction douloureuse ou difficile; gonflement des pieds ou des chevilles; sensation de fatigue ou d’essoufflement; ou
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problèmes de peau – acné sévère ou aggravée, gonflement ou infection autour des ongles ou des orteils, démangeaisons cutanées, rougeurs, sécheresse, desquamation, craquelures ou suintement.
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants du panitumumab peuvent inclure :
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acné, peau sèche, éruption cutanée, démangeaisons ;
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gonflement ou irritation autour de vos ongles ou de vos orteils;
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perte d’appétit, nausées, diarrhée;
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ampoules ou ulcères dans la bouche, gencives rouges ou enflées, difficulté à avaler;
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sensation de fatigue, faiblesse; ou
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faible teneur en potassium.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie du panitumumab
Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer colorectal :
6 mg/kg IV en 60 minutes tous les 14 jours ; si la première perfusion est tolérée, administrer les perfusions suivantes sur 30 à 60 minutes ; administrer des doses supérieures à 1000 mg en 90 minutes
Commentaires:
¬¬-Avant le début du traitement, évaluer le statut mutationnel RAS dans les tumeurs colorectales et confirmer l’absence d’une mutation RAS dans l’exon 2 (codons 12 et 13), l’exon 3 (codons 59 et 61) et l’exon 4 (codons 117 et 146) du KRAS et du NRAS.
-Voir Ajustements posologiques pour les modifications posologiques chez les patients présentant des réactions à la perfusion ou une toxicité dermatologique.
Utilisations : Pour le traitement du RAS de type sauvage (défini comme de type sauvage dans le KRAS et le NRAS, tel que déterminé par un test approuvé par la FDA pour cette utilisation) cancer colorectal métastatique (mCRC) :
-En association avec FOLFOX pour le traitement de première intention.
-En monothérapie suite à la progression de la maladie après un traitement antérieur par une chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine, de l’oxaliplatine et de l’irinotécan.
Quels autres médicaments affecteront le panitumumab ?
D’autres médicaments peuvent affecter le panitumumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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