Mépolizumab
Nom générique : mépolizumab [ MEP-oh-LIZ-ue-mab ]
Noms de marque : Nucala, auto-injecteur pré-rempli Nucala, seringue pré-remplie Nucala
Formes posologiques : poudre sous-cutanée pour injection (100 mg) ; solution sous-cutanée (100 mg/mL)
Classe de médicaments : inhibiteurs de l’interleukine
Qu’est-ce que le mépolizumab ?
Le mépolizumab est un anticorps monoclonal qui agit en réduisant les taux d’éosinophiles (un type de globules blancs). Des niveaux élevés d’éosinophiles peuvent contribuer à certains troubles.
Le mépolizumab est utilisé pour aider à prévenir les poussées ou à réduire les symptômes de taux élevés d’éosinophiles (syndrome hyperéosinophile ou SHE) chez les adultes et les enfants âgés d’au moins 12 ans.
Le mépolizumab est également utilisé chez les adultes pour aider à contrôler les symptômes et à réduire les poussées d’une maladie auto-immune rare appelée granulomatose éosinophile avec polyangéite (EPGA).
Le mépolizumab est également utilisé avec d’autres médicaments pour aider à contrôler l’asthme sévère chez les adultes et les enfants âgés d’au moins 6 ans. Le mépolizumab n’est pas un médicament de secours pour les crises d’asthme.
Le mépolizumab peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.
Avertissements
Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de toutes vos conditions médicales, allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser le mépolizumab si vous y êtes allergique.
Le mépolizumab n’est pas approuvé pour une utilisation par un enfant de moins de 6 ans. Le mépolizumab ne doit pas être utilisé pour traiter le SHE chez les personnes de moins de 12 ans, ou l’EPGA chez les personnes de moins de 18 ans.
Informez votre médecin si :
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vous utilisez également des médicaments contre l’asthme stéroïdiens;
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vous avez des antécédents d’infection parasitaire (comme les ascaris ou les ténias); ou
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vous avez des antécédents de zona (également appelé zona).
Vous pouvez recevoir un vaccin contre le zona (zona) avant de commencer à utiliser le mépolizumab.
Si vous utilisez également un médicament stéroïdien oral ou inhalé, vous ne devez pas arrêter de l’utiliser soudainement. Suivez les instructions de votre médecin concernant la réduction progressive de votre dose.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte. Votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets du mépolizumab sur le bébé.
Il peut ne pas être sécuritaire d’allaiter pendant l’utilisation du mépolizumab. Demandez à votre médecin tout risque.
Comment le mépolizumab est-il administré ?
Votre médecin peut effectuer des tests sanguins pour s’assurer que vous ne souffrez pas d’affections qui vous empêcheraient d’utiliser le mépolizumab en toute sécurité.
Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.
Le mépolizumab n’est pas un médicament de secours pour les crises d’asthme. N’utilisez que des médicaments par inhalation à action rapide pour une attaque. Consultez un médecin si vos problèmes respiratoires s’aggravent rapidement ou si vous pensez que vos médicaments contre l’asthme ne fonctionnent pas aussi bien.
Le mépolizumab est injecté sous la peau, généralement une fois toutes les 4 semaines. Un fournisseur de soins de santé peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription
La poudre de mépolizumab doit être mélangée à un liquide (diluant) avant de l’utiliser. Lisez et suivez attentivement toutes les instructions d’utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.
Agiter doucement mais ne pas secouer le médicament mélangé. Préparez une injection uniquement lorsque vous êtes prêt à l’administrer. Ne pas utiliser si le médicament a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.
Conservez le flacon (bouteille) dans son emballage d’origine à température ambiante. Protéger de la lumière et ne pas congeler.
Conservez la seringue préremplie ou l’auto-injecteur dans son emballage d’origine au réfrigérateur. Ne congelez pas et ne secouez pas le médicament. Après avoir retiré le médicament de la boîte, vous devez utiliser la seringue ou l’auto-injecteur dans les 8 heures.
Vous pouvez conserver la seringue préremplie ou l’auto-injecteur dans la boîte non ouverte à température ambiante jusqu’à 7 jours. Jetez une seringue ou un auto-injecteur laissé hors du réfrigérateur pendant plus de 7 jours.
Chaque flacon, seringue préremplie ou auto-injecteur est à usage unique. Jetez-le après une utilisation, même s’il reste des médicaments à l’intérieur.
N’utilisez une aiguille et une seringue qu’une seule fois, puis placez-les dans un récipient pour objets tranchants et tranchants à l’épreuve des perforations. Suivez les lois nationales ou locales sur la façon de se débarrasser de ce récipient. Gardez-le hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Utilisez le médicament dès que vous le pouvez, mais sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de votre prochaine dose. Ne pas utiliser deux doses à la fois.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter lors de l’utilisation du mépolizumab ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires du mépolizumab
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, éruption cutanée ; respiration sifflante, oppression thoracique, respiration difficile; avoir l’impression que vous pourriez vous évanouir; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Le mépolizumab peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
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douleur ou fatigue inhabituelle;
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brûlure ou picotement n’importe où dans votre corps; ou
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une éruption cutanée rouge ou cloques.
Les effets secondaires courants du mépolizumab peuvent inclure :
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mal de tête;
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se sentir fatigué;
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mal au dos; ou
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douleur, gonflement, rougeur, sensation de brûlure ou démangeaison à l’endroit où le médicament a été injecté.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie du mépolizumab
Dose habituelle chez l’adulte pour l’asthme — Maintenance :
100 mg par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
Commentaires:
-Ce médicament doit être administré dans le haut du bras, la cuisse ou l’abdomen.
Utilisation : Traitement d’appoint d’entretien de l’asthme sévère à phénotype éosinophile
Dose habituelle chez l’adulte pour la granulomatose de Wegener :
300 mg (en 3 injections séparées de 100 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
Commentaires:
-Ce médicament doit être administré dans le haut du bras, la cuisse ou l’abdomen en 3 injections séparées de 100 mg à au moins 5 cm (environ 2 pouces) d’intervalle si plus d’une injection est administrée au même site.
Utilisation : Pour la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (EGPA)
Dose pédiatrique habituelle pour l’asthme — Entretien :
6 à 12 ans :
40 mg par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
12 ans ou plus :
100 mg par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
Commentaires:
-Ce médicament doit être administré dans le haut du bras, la cuisse ou l’abdomen.
Utilisation : traitement d’entretien d’appoint pour l’asthme sévère à phénotype éosinophile chez les enfants de 6 ans et plus
Quels autres médicaments affecteront le mépolizumab ?
D’autres médicaments peuvent affecter le mépolizumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
FAQ populaires
Combien de temps faut-il pour que Nucala agisse ?
Nucala commence à agir dans les 48 heures ; cependant, il peut s’écouler jusqu’à 4 semaines avant que l’effet maximal de Nucala soit observé à la fois pour l’asthme et la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (EGPA). Dans l’asthme, les réductions les plus importantes des éosinophiles ont été observées avec des doses plus élevées, par exemple, une réduction de 64 % des éosinophiles a été observée avec une dose SC de 12,5 mg et une réduction de 90 % a été observée avec une dose SC de 250 mg après 48 heures.
Nucala peut-il faire grossir ?
La prise de poids n’a pas été signalée comme effet secondaire de Nucala au cours des essais cliniques. Les médicaments tels que les corticostéroïdes qui peuvent être utilisés pour traiter l’asthme à éosinophiles sont plus susceptibles de provoquer une prise de poids.
Nucala peut-il être auto-administré ?
Oui, Nucala peut être auto-administré. Nucala est disponible sous forme de seringue préremplie ou d’auto-injecteur qui peut être auto-administré après qu’un médecin vous ait montré comment l’administrer. 99 % des personnes peuvent s’auto-administrer avec succès la seringue préremplie Nucala et 89 à 95 % peuvent s’administrer avec succès l’auto-injecteur Nucala.
Plus de FAQ
- À quoi sert Nucala (mépolizumab) et comment est-il administré ?
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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