Qu’est-ce que le test ADN de paternité ?
Le test ADN de paternité est un outil important utilisé pour prouver ou réfuter une relation biologique parent-enfant. Le test utilise un profil ADN (acide désoxyribonucléique) pour chaque individu et compare les données pour déterminer s’il existe une correspondance génétique. Si l’enfant et le parent potentiel non gestationnel correspondent génétiquement, alors ils sont le parent biologique. Si les données ne correspondent pas, ils sont alors exclus en tant que parent biologique.
Les tests de paternité peuvent être effectués en évaluant le sang ou la salive du parent non gestationnel et de l’enfant. Les tests sont presque 100 % précis.
Comment les tests de paternité sont utilisés
Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles un test de paternité peut être utile. Dans certains cas, un tribunal peut leur ordonner d’établir la filiation dans les cas de garde et de pension alimentaire pour enfants. Ils peuvent également aider à obtenir la documentation appropriée pour un acte de naissance.
Les autres utilisations des tests de paternité comprennent :
- Établissement des prestations de sécurité sociale, d’ancien combattant et de succession
- Fournir des informations sur la santé
- Renforcer le lien entre un parent non gestationnel et son enfant
Types de tests ADN de paternité
Les tests de paternité peuvent être effectués avant la naissance (pendant la grossesse) ou après la naissance (après la naissance). Si le test est effectué après la naissance du bébé, des échantillons de sang ou des écouvillonnages de joue sont prélevés à la fois sur le parent potentiel non gestationnel et sur le nourrisson, puis sont testés en laboratoire.
Pendant la grossesse, il existe plusieurs façons de prélever des échantillons d’ADN.
Test de paternité prénatal non invasif (NIPP)
Un échantillon de sang est prélevé sur la personne enceinte pour analyser l’ADN fœtal. Il est ensuite comparé à un échantillon de salive prélevé sur le parent potentiel non gestationnel. Le NIPP peut être effectué dès six semaines. C’est presque 100% précis.
Prélèvement de villosités choriales (CVS)
L’échantillonnage des villosités choriales est généralement effectué pour déterminer la santé du fœtus, mais l’échantillon peut également être utilisé pour déterminer la filiation. Le test est effectué entre 10 et 13 semaines de grossesse et se fait en prélevant un petit échantillon de tissu placentaire à travers l’abdomen ou le col de la personne enceinte.
Cet échantillon est ensuite comparé à un échantillon cellulaire du parent potentiel non gestationnel. Ce test comporte un faible risque de fausse couche, cette option peut donc être réservée à ceux qui envisagent déjà de subir le test pour des examens de santé fœtale.
Amniocentèse
Comme le CVS, l’amniocentèse est effectuée pour évaluer la santé du fœtus et, parce qu’elle est invasive, ne peut être utilisée pour déterminer la filiation que si le test est déjà effectué pour d’autres raisons.
L’amniocentèse récupère le liquide amniotique en insérant une longue aiguille dans l’abdomen d’une personne enceinte. Ce fluide est ensuite comparé à des échantillons de fluide provenant du parent gestationnel et potentiel non gestationnel. Elle est généralement réalisée entre 15 et 20 semaines.
Comment choisir une société de test
Si vous avez besoin d’un test de paternité légal, vous devrez obtenir le test auprès d’un établissement spécifié par le tribunal. Les résultats des tests juridiques peuvent être utilisés au tribunal, comme pour la pension alimentaire pour enfants.
Si vous n’avez pas besoin de prouver la filiation pour des raisons légales, il existe des tests de paternité non légaux. Vous pouvez acheter ces tests en ligne ou en pharmacie. Les tests en vente libre vous permettent de prélever des échantillons dans l’intimité de votre maison. Le prix d’achat au détail n’inclut pas les frais de laboratoire, mais ils sont l’un des tests de paternité ADN les moins chers disponibles.
Les tests à domicile et ceux effectués dans un établissement médical privé non agréé par le tribunal ne sont pas acceptés par les tribunaux. Les tests de paternité légaux doivent inclure la documentation spécifiée pour soutenir la collection.
L’Association américaine des banques de sang (AABB) fournit une liste d’installations de test de relations accréditées sur son site Web.
Coût du test de paternité
Le coût d’un test ADN de paternité peut varier. Un test de paternité ADN légal coûte généralement entre 300 $ et 500 $, ce qui comprend généralement les frais de collecte associés au test. L’assurance maladie ne prend pas en charge le coût des tests de paternité.
Les tests de paternité non légaux commencent à environ 30 $ pour le kit de vente au détail (sans compter les tests) jusqu’à environ 200 $, en fonction de services supplémentaires tels que les tests et l’expédition accélérés.
Résultats des tests ADN de paternité
La plupart des laboratoires peuvent généralement traiter les résultats en deux à cinq jours à compter de la réception de vos échantillons. Il existe également des méthodes accélérées pour garantir un délai d’exécution rapide si des résultats sont nécessaires de manière plus urgente, comme pour ajouter un nom à un certificat de naissance. Les résultats des tests d’amniocentèse ou CVS peuvent prendre plus de temps, jusqu’à plusieurs semaines.
Questions fréquemment posées
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Quelle est la précision d’un test de paternité à domicile?
Les tests ADN de paternité ont un taux de précision extrêmement élevé. Une étude des tests de paternité prénatals non invasifs qui a collecté des échantillons de sang de femmes enceintes dès 6 semaines de grossesse et les a comparées à des échantillons génétiques de parents potentiels non gestants a confirmé la filiation dans 100% des cas. L’étude a en outre révélé que les parents potentiels non apparentés étaient exclus 99,95 % du temps. Seuls 0,05 % étaient indéterminés et il n’y a pas eu d’erreurs d’appel.
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A quoi ressemblent les résultats du test de paternité ?
Les tests de paternité recherchent des marqueurs ADN pour déterminer la filiation. Vos résultats afficheront un tableau du système génétique qui compare les différents emplacements sur l’ADN entre l’enfant ou le fœtus et le parent potentiel non gestationnel. Un indice de paternité indique la force du match. Les résultats du test de paternité sont classés comme « non exclus », ce qui signifie qu’il y a une probabilité de 99 % que la personne est le parent, ou « exclue », ce qui signifie que la personne n’est pas le parent.
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